El portal de empleo de España
Más de 91.000 ofertas activasEn remoto, UK, Reading·Añadida hace 7 días (comprobada el 12 oct)
64 ofertas abiertas
Esta oferta se escribió originalmente en inglés.
Contarás con una base sólida en asuntos regulatorios, con la experiencia necesaria para trabajar de forma independiente y guiar a otros.
Requisitos y experiencia necesarios:
Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.
Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.
Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:
Senior Global Regulatory Affairs Specialist
Como Senior Global Regulatory Affairs Specialist en ICON, diseñarás y analizarás ensayos clínicos, interpretando datos médicos complejos, y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadoras.
Asumirás la responsabilidad de los entregables de asuntos regulatorios, aplicando tu experiencia a retos complejos.
Las responsabilidades clave incluyen:
ICON es una organización de investigación clínica (CRO) que ofrece servicios subcontratados de desarrollo clínico y comercialización a las industrias farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos. La empresa se describe como la organización de investigación clínica líder en el mundo y opera a escala global, con empleados en 119 ubicaciones en 53 países.
Sus servicios abarcan operaciones clínicas y científicas, ensayos clínicos descentralizados, servicios clínicos tempranos y de laboratorio, imagen médica, asuntos regulatorios, consultoría, comercialización, redacción médica, biometría y medidas de resultados. ICON trabaja en sectores que incluyen la farmacéutica, la biotecnología, los dispositivos médicos, el gobierno y la salud pública, y en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiovascular, el sistema nervioso central, las vacunas y las enfermedades raras y huérfanas.
ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por la misión de hacer llegar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes con mayor rapidez.
Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con los clientes, los pacientes y los proveedores.
Visite nuestro sitio de empleo para
En ICON, la inclusión y el sentido de pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Nos dedicamos a proporcionar un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes cualificados recibirán la misma consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.
Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesita una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud, o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, por favor háganoslo saber o envíe una solicitud aquí
¿Te interesa el puesto, pero no estás seguro de si cumples todos los requisitos? Te animamos a que te postules de todos modos: es muy posible que seas exactamente lo que buscamos aquí en ICON, ya sea para este puesto o para otros.
¿Es usted actualmente empleado de ICON? Por favor, haga clic aquí para solicitarlo
El Vendor Scoping Lead gestiona el alcance, presupuesto y selección de proveedores para estudios clínicos. El puesto ofrece un salario competitivo y un entorno de trabajo diverso.
El Técnico de Asuntos Regulatorios gestiona las presentaciones de ensayos clínicos mediante el sistema CTIS. El puesto ofrece beneficios competitivos y una cultura diversa. El trabajo es remoto.
Como Associate Project Manager, apoyarás la coordinación y gestión de ensayos clínicos. El puesto ofrece desarrollo profesional y un entorno colaborativo.
Este puesto gestiona el cumplimiento, el rendimiento y los presupuestos de los protocolos clínicos asignados en España.
Gerente Sénior que proporciona liderazgo estratégico en operaciones de factibilidad y activación de centros. El puesto implica gestionar equipos y dirigir la ejecución de ensayos clínicos.
Liderarás equipos responsables de las evaluaciones de viabilidad y la activación de centros para ensayos clínicos globales. El puesto ofrece un salario competitivo y diversos beneficios de bienestar.
Este puesto apoya el desarrollo de propuestas para clientes en proyectos de ensayos clínicos. Ofrece un salario competitivo y diversos beneficios como seguro médico y planes de jubilación.
Este puesto gestiona mejoras de procesos estratégicos y el desarrollo de documentos controlados en operaciones clínicas. Ofrece desarrollo profesional y un entorno colaborativo. La posición es remota.
Como Global Study Manager, gestionarás las operaciones de ensayos clínicos y actividades de gestión diaria. El puesto ofrece desarrollo profesional y un entorno colaborativo.
Este puesto consiste en liderar la Gestión de Calidad Basada en Riesgos (RBQM) para supervisar la calidad de estudios clínicos.
Este puesto implica la monitorización de ensayos clínicos y asegurar el cumplimiento de los protocolos y la integridad de los datos.
El Clinical Research Associate II diseñará y analizará ensayos clínicos y supervisará las actividades de los centros. El puesto ofrece desarrollo profesional y un entorno colaborativo.
Presencial en Cornellà de Llobregat
38 mil € - 60 mil €
40 mil € - 50 mil €
🇬🇧 🇪🇸Híbrido en Madrid
55 mil € - 88 mil €
🇬🇧 🇪🇸
Híbrido en Madrid
36 mil € - 39 mil €
🇬🇧