Asociado Clínico Sénior
Como Senior Clinical Associate, supervisarás y apoyarás la ejecución de ensayos clínicos. El puesto ofrece desarrollo profesional y un entorno colaborativo. El trabajo es remoto.
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Más de 90.000 ofertas activasContrato indefinido
Según la oferta.
Totalmente en remoto
Según la oferta.
Trabajar en inglés
Se requiere inglés, según la oferta.
Seguro médico privado
Según la oferta: pagado por la empresa o mediante retribución flexible.
Seguro de vida
Según la oferta.
Gimnasio
Gratis o con descuento, según la oferta.
Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.
Cualificaciones y experiencia
• Experiencia integral en investigación clínica, colaborando con equipos globales dentro de un entorno organizacional matricial
• Experiencia significativa en investigación clínica en una o más de las siguientes áreas:
o Risk-Based Quality Management (RBQM)
o Clinical Operations
o Central Monitoring
o Clinical Risk Management
o Clinical Data Science
Conocimientos técnicos y capacidades
• Sólido conocimiento de ICH E6 (R2/R3), ICH E8 y de su aplicación al RBQM.
• Profundo conocimiento de los procesos de ensayos clínicos, los flujos de datos y las estrategias de
monitorización basada en riesgos.
• Experiencia demostrada en la implementación de metodologías RBQM en múltiples proyectos.
• Capacidad probada para liderar iniciativas interfuncionales e influir en interesados
a nivel mundial.
• Sólido pensamiento estratégico con capacidad para traducir las expectativas regulatorias a la práctica operativa.
• Excelentes habilidades de comunicación, colaboración con interesados y facilitación.
Mentalidad y comportamientos
• Proactivo y orientado a soluciones, con un fuerte enfoque en la calidad y la mejora
continua.
• Capacidad para operar con eficacia en entornos complejos y globales.
• Sólidas capacidades de pensamiento crítico y anticipación de riesgos.
• Pasión por la tutoría de equipos y por el fortalecimiento de las capacidades de RBQM en toda la
organización.
• Compromiso con el fomento de una cultura inclusiva y colaborativa.
Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.
Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.
Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:
Visita nuestro sitio de empleo para
Lead Business Operational Specialist / RBQM Lead
Job title - Lead Business Operations Specialist
Job role - RBQM Lead
Sobre el puesto
Buscamos un RBQM Lead (Risk-Based Quality Management) con experiencia y visión de futuro para apoyar la implementación y ejecución de una supervisión de calidad proactiva y centrada en el riesgo en todos los estudios clínicos.
Como RBQM Lead, actuarás como experto en la materia y líder de cambio, asegurando que los principios basados en el riesgo se integren en todo el ciclo de vida del ensayo clínico, desde el diseño del estudio hasta su ejecución y gobernanza. Este puesto global impulsará la implementación de estrategias, estándares e iniciativas de RBQM a nivel de estudio para reforzar la supervisión de la calidad y la preparación ante inspecciones.
Planificación de RBQM y evaluación de riesgos
• Liderar la ejecución de la planificación de Gestión de Calidad y Riesgos en alineación con los objetivos del estudio y del programa.
• Facilitar talleres interfuncionales para identificar y documentar los factores Críticos para la Calidad (CtQ), los datos críticos y los procesos críticos.
• Coordinar y supervisar las evaluaciones de riesgos iniciales y continuas, garantizando la identificación
puntual de riesgos y la implementación de estrategias de mitigación.
• Asegurar que las evaluaciones de riesgos, los controles de riesgos y los planes de mitigación estén completos, sean
accionables y estén alineados con las expectativas regulatorias.
Colaboración interfuncional y supervisión
• Colaborar con Operaciones Clínicas, Gestión de Datos, Bioestadística y otros
interesados para revisar los flujos de datos, las rutas de datos críticos y los requisitos de
revisión de datos.
• Aportar contribuciones a las estrategias de Monitorización Basada en Riesgos (RBM), incluidos enfoques
dirigidos de SDV/SDR y modelos de verificación reducida.
• Realizar revisiones de puertas de calidad de los planes funcionales para confirmar la integración de las estrategias de
mitigación de riesgos y de monitorización.
Gestión de riesgos y supervisión continua
• Liderar y facilitar las Reuniones de Revisión de Riesgos (RRM) y garantizar una documentación exhaustiva
de las evaluaciones y decisiones sobre riesgos.
• Supervisar la vigilancia continua de riesgos para asegurar que las estrategias de monitorización sigan siendo eficaces y estén alineadas con los plazos y presupuestos del estudio.
• Garantizar que los resultados de la revisión de riesgos aporten información relevante, análisis de tendencias y
recomendaciones accionables.
• Actualizar las evaluaciones de riesgos en función de las enmiendas al protocolo, las señales emergentes o los cambios en los datos y procesos críticos.
Gobernanza y Calidad
• Apoyar las actividades de gobernanza y supervisión del RBQM a nivel de programa y de la organización.
• Contribuir a iniciativas de mejora continua para aumentar la madurez y eficacia del RBQM en toda la organización.
ICON es una organización de investigación clínica (CRO) que ofrece servicios subcontratados de desarrollo clínico y comercialización a las industrias farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos. La empresa se describe como la organización de investigación clínica líder en el mundo y opera a escala global, con empleados en 119 ubicaciones en 53 países.
Sus servicios abarcan operaciones clínicas y científicas, ensayos clínicos descentralizados, servicios clínicos tempranos y de laboratorio, imagen médica, asuntos regulatorios, consultoría, comercialización, redacción médica, biometría y medidas de resultados. ICON trabaja en sectores que incluyen la farmacéutica, la biotecnología, los dispositivos médicos, el gobierno y la salud pública, y en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiovascular, el sistema nervioso central, las vacunas y las enfermedades raras y huérfanas.
ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por la misión de hacer llegar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes con mayor rapidez.
Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con los clientes, los pacientes y los proveedores.
En ICON, la inclusión y el sentido de pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Nos dedicamos a proporcionar un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes cualificados recibirán la misma consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.
Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesitas una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud, o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, por favor háznoslo saber o envía una solicitud aquí
¿Te interesa el puesto, pero no estás seguro de si cumples todos los requisitos? Te animamos a que te postules de todos modos: es muy posible que seas exactamente lo que buscamos aquí en ICON, ya sea para este puesto o para otros.
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