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Más de 91.000 ofertas activasEn remoto, Madrid·Añadida hace 9 días (comprobada el 12 oct)
64 ofertas abiertas
Esta oferta se escribió originalmente en inglés.
Contarás con una sólida experiencia en gestión de proyectos y programas, con la capacidad de gestionar prioridades contrapuestas y desarrollar a tu equipo.
Requisitos de cualificación y experiencia:
Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.
Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.
Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:
Project Planner
Como Associate Project Manager en ICON, apoyarás la coordinación y gestión de ensayos clínicos, contribuyendo al diseño, análisis y avance de tratamientos y terapias innovadores.
Supervisarás los flujos de trabajo de gestión de proyectos y programas, asegurando que los entregables cumplan con las expectativas de calidad y plazos.
Las responsabilidades clave incluyen:
Visite nuestro sitio de empleo para
¿Te interesa el puesto, pero no estás seguro de si cumples todos los requisitos? Te animamos a que te postules de todos modos: es muy posible que seas exactamente lo que buscamos aquí en ICON, ya sea para este puesto o para otros.
¿Es usted actualmente empleado de ICON? Por favor, haga clic aquí para solicitarlo
ICON es una organización de investigación clínica (CRO) que ofrece servicios subcontratados de desarrollo clínico y comercialización a las industrias farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos. La empresa se describe como la organización de investigación clínica líder en el mundo y opera a escala global, con empleados en 119 ubicaciones en 53 países.
Sus servicios abarcan operaciones clínicas y científicas, ensayos clínicos descentralizados, servicios clínicos tempranos y de laboratorio, imagen médica, asuntos regulatorios, consultoría, comercialización, redacción médica, biometría y medidas de resultados. ICON trabaja en sectores que incluyen la farmacéutica, la biotecnología, los dispositivos médicos, el gobierno y la salud pública, y en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiovascular, el sistema nervioso central, las vacunas y las enfermedades raras y huérfanas.
En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.
Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.
En ICON, la inclusión y el sentido de pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Nos dedicamos a proporcionar un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes cualificados recibirán la misma consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.
Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesita una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud, o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, por favor háganoslo saber o envíe una solicitud aquí
o explora Madrid·Sanidad·Junior·Remoto·Sanidad y Farmacéutica·Laboratorios e Investigación Clínica·Comunidad de Madrid
El Vendor Scoping Lead gestiona el alcance, presupuesto y selección de proveedores para estudios clínicos. El puesto ofrece un salario competitivo y un entorno de trabajo diverso.
El Técnico de Asuntos Regulatorios gestiona las presentaciones de ensayos clínicos mediante el sistema CTIS. El puesto ofrece beneficios competitivos y una cultura diversa. El trabajo es remoto.
Este puesto gestiona el cumplimiento, el rendimiento y los presupuestos de los protocolos clínicos asignados en España.
Gerente Sénior que proporciona liderazgo estratégico en operaciones de factibilidad y activación de centros. El puesto implica gestionar equipos y dirigir la ejecución de ensayos clínicos.
Liderarás equipos responsables de las evaluaciones de viabilidad y la activación de centros para ensayos clínicos globales. El puesto ofrece un salario competitivo y diversos beneficios de bienestar.
Este puesto apoya el desarrollo de propuestas para clientes en proyectos de ensayos clínicos. Ofrece un salario competitivo y diversos beneficios como seguro médico y planes de jubilación.
Como Especialista Sénior en Asuntos Regulatorios Globales, diseñarás ensayos clínicos y gestionarás presentaciones regulatorias.
Este puesto gestiona mejoras de procesos estratégicos y el desarrollo de documentos controlados en operaciones clínicas. Ofrece desarrollo profesional y un entorno colaborativo. La posición es remota.
Como Global Study Manager, gestionarás las operaciones de ensayos clínicos y actividades de gestión diaria. El puesto ofrece desarrollo profesional y un entorno colaborativo.
Este puesto consiste en liderar la Gestión de Calidad Basada en Riesgos (RBQM) para supervisar la calidad de estudios clínicos.
Este puesto implica la monitorización de ensayos clínicos y asegurar el cumplimiento de los protocolos y la integridad de los datos.
El Clinical Research Associate II diseñará y analizará ensayos clínicos y supervisará las actividades de los centros. El puesto ofrece desarrollo profesional y un entorno colaborativo.
57 mil € - 85 mil €
🇬🇧En remoto, Barcelona, Bilbao, Madrid, Seville, Valencia, A Coruña & Pamplona
Presencial en Madrid
Híbrido en Barcelona
58 mil € - 108 mil €
🇬🇧58 mil € - 108 mil €
Presencial en Madrid
Híbrido en Madrid
