Gerente de Estudios Globales

Contarás con una sólida experiencia en la gestión de ensayos clínicos, con la capacidad de gestionar prioridades contrapuestas y desarrollar a tu equipo.

Requisitos y experiencia necesarios:

• Título universitario en medicina, ciencias o una combinación equivalente de formación y experiencia
• Capacidad demostrada para impulsar los entregables clínicos de un estudio
• Experiencia especializada en el área terapéutica designada

• Se prefiere experiencia previa en monitorización

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Global Study Manager

Como Clinical Trial Manager en ICON, gestionarás las actividades de operaciones de ensayos clínicos, apoyando a tu equipo y a las partes interesadas para ofrecer resultados de alta calidad en todos nuestros programas clínicos.

Gestionarás las actividades diarias de gestión de ensayos clínicos, apoyando a tu equipo para ofrecer resultados de calidad.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Planificar y gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los plazos, el presupuesto y los estándares de calidad.
• Colaborar con equipos multidisciplinares para establecer e implementar protocolos y procedimientos de ensayos clínicos.
• Construir y gestionar relaciones sólidas con los investigadores de los ensayos y las partes interesadas.
• Garantizar que todos los ensayos se lleven a cabo de conformidad con las normativas y las directrices éticas locales, nacionales e internacionales.
• Resolver problemas y tomar decisiones críticas con respecto al diseño del ensayo, la selección de proveedores y la gestión de riesgos.

• Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente un 25%)