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Senior Clinical Associate

En remoto, Madrid·Añadida hace 5 días

ICON plc

72 ofertas abiertas

Resumen

Detalles del puesto

  • Contrato indefinido

    Según la oferta.

  • Totalmente en remoto

    Según la oferta.

Requisitos

  • Trabajar en inglés

    Se requiere inglés, según la oferta.

  • Titulación universitaria

    «Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field» — según la oferta.

Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la creación de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

  • Diversos derechos de vacaciones anuales
  • Una gama de ofertas de seguros de salud para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
  • Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
  • Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red mundial de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
  • Seguro de vida
  • Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para el cuidado de niños, planes de compra de bicicletas, descuentos en membresías de gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Requisitos

Qué buscan

Contarás con una base sólida en coordinación clínica, con la experiencia necesaria para trabajar de forma independiente y guiar a otros.

Requisitos y experiencia necesarios:

  • Licenciatura o grado en una disciplina científica relevante o en un campo relacionado con la salud
  • Experiencia significativa en la gestión de ensayos clínicos, con un sólido conocimiento de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos reglamentarios.
  • Capacidad demostrada para gestionar múltiples proyectos de forma eficaz, con fuertes habilidades organizativas y de resolución de problemas.
  • Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales, con capacidad para colaborar eficazmente con equipos y partes interesadas diversas.
  • Orientación al detalle con un enfoque proactivo para asegurar el éxito del ensayo y abordar los desafíos clínicos.

El puesto

Clinical Trial Assistant

En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.

Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.

Como Senior Clinical Associate en ICON, supervisarás y apoyarás la ejecución de ensayos clínicos, garantizando los más altos estándares de calidad, cumplimiento y eficiencia.

Qué harás

Liderarás tareas de coordinación clínica que requieran profundidad técnica, con un enfoque en la calidad y la mejora continua.

Las responsabilidades clave incluyen:

  • Gestionar y coordinar las actividades de los ensayos clínicos para asegurar el cumplimiento de los protocolos, los requisitos reglamentarios y los cronogramas del proyecto.
  • Colaborar con equipos multidisciplinares para abordar problemas de los ensayos clínicos, optimizar procesos y garantizar la ejecución efectiva de los estudios.
  • Supervisar la gestión de los centros y el monitorización para garantizar la integridad de los datos y el cumplimiento de los protocolos del estudio.
  • Proporcionar orientación y apoyo al personal clínico y a los investigadores, asegurando el cumplimiento de las mejores prácticas y las normas reglamentarias.
  • Realizar el seguimiento e informar sobre el progreso del ensayo, identificando riesgos potenciales e implementando estrategias para mitigar los desafíos.

Sobre ICON plc

Sector
Clinical research

En sus propias palabras

Información adicional

Visita nuestro sitio de empleo para

En ICON, la inclusión y la pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Nos dedicamos a proporcionar un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes cualificados recibirán la misma consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.

Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesitas una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud, o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, por favor háznoslo saber o envía una solicitud aquí

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