CTC

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestro personal. Por eso hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que premia el alto rendimiento y fomenta el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para el cuidado de niños, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Aportarás experiencia relevante en investigación clínica, junto con las siguientes cualificaciones y habilidades.

Cualificaciones y experiencia requeridas:

• Licenciatura o grado universitario en un campo relevante como ciencias de la vida, administración de servicios sanitarios o investigación clínica.
• Fuertes habilidades organizativas y atención al detalle, con capacidad para gestionar múltiples tareas de forma eficaz.
• Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales, con capacidad para trabajar de forma colaborativa en un entorno de equipo.
• Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente un 25%)

• Se preferirá tener algo de experiencia en investigación clínica, gestión de centros o funciones administrativas relacionadas, pero no es obligatorio.
• Se valorará el conocimiento básico de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos reglamentarios.

Clinical Trial Assistant con base en oficina en Madrid

En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.

Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.

Como SMA I en ICON, apoyarás la gestión de los centros de ensayos clínicos asistiendo en las actividades de monitorización de los centros, asegurando el cumplimiento de los protocolos del estudio y manteniendo altos estándares de eficiencia operativa.

Tu función consistirá en realizar trabajos de investigación clínica con un alto nivel de calidad, trabajando estrechamente con tu equipo y las partes interesadas.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Asistir en la monitorización de los centros de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos del estudio, los requisitos reglamentarios y las directrices de Buena Práctica Clínica (GCP).
• Apoyar las actividades de gestión de los centros, incluyendo la preparación de la documentación, la entrada de datos y el seguimiento de las métricas de rendimiento del centro.
• Colaborar con equipos multidisciplinares para facilitar la comunicación y abordar los problemas relacionados con los centros de manera eficaz.
• Mantener registros precisos de las actividades de los centros y contribuir a la preparación de los informes de monitorización.
• Participar en iniciativas de formación y desarrollo para mejorar los conocimientos y las habilidades en la gestión de ensayos clínicos.