Asociado Clínico Sénior

Contarás con una base sólida en coordinación clínica, con la experiencia necesaria para trabajar de forma independiente y guiar a otros.

Requisitos y experiencia necesarios:

• Licenciatura o grado en una disciplina científica relevante o en un campo relacionado con la salud.
• Experiencia significativa en la gestión de ensayos clínicos, con un sólido conocimiento de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos reglamentarios.
• Capacidad demostrada para gestionar múltiples proyectos de forma eficaz, con fuertes habilidades organizativas y de resolución de problemas.
• Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales, con capacidad para colaborar eficazmente con equipos y partes interesadas diversas.
• Orientación al detalle con un enfoque proactivo para asegurar el éxito del ensayo y abordar los desafíos clínicos.

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Sr. Clinical Trial Assistant Global

En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.

Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.

Como Senior Clinical Associate en ICON, supervisarás y apoyarás la ejecución de ensayos clínicos, garantizando los más altos estándares de calidad, cumplimiento y eficiencia.

Liderarás tareas de coordinación clínica que requieran profundidad técnica, con un enfoque en la calidad y la mejora continua.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Gestionar y coordinar las actividades de los ensayos clínicos para asegurar el cumplimiento de los protocolos, los requisitos reglamentarios y los cronogramas del proyecto.
• Colaborar con equipos multidisciplinares para abordar problemas de los ensayos clínicos, optimizar procesos y garantizar la ejecución efectiva de los estudios.
• Supervisar la gestión de los centros y el monitorización para garantizar la integridad de los datos y el cumplimiento de los protocolos del estudio.
• Proporcionar orientación y apoyo al personal clínico y a los investigadores, asegurando el cumplimiento de las mejores prácticas y las normas reglamentarias.
• Realizar el seguimiento e informar sobre el progreso del ensayo, identificando riesgos potenciales e implementando estrategias para mitigar los desafíos.