Coordinador de Contratación de Centros Clínicos

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Aportarás experiencia relevante en investigación clínica, junto con las siguientes cualificaciones y habilidades.

Cualificaciones y experiencia requeridas:

• Licenciatura o título avanzado (o título/experiencia equivalente a juicio del responsable de contratación)

• Mínimo de 1-2 años de experiencia relevante;

• Alto grado de experiencia en gestión de contratos;

• Experiencia en el apoyo a inspecciones (actividades de preparación, auditorías);

• Alto nivel de competencia en Word, Excel, Outlook y Teams; y familiaridad con herramientas estándar de videoconferencia.

• Sólidas habilidades de comunicación (escrita y verbal) para poder interactuar tanto con grupos internos de Vertex como con grupos externos

• Gran atención al detalle

• Capacidad para trabajar en un equipo matricial y multifuncional

• Se valorará experiencia previa en desarrollo de procesos (SOP, WI);

Clinical Contracts Trial Coordinator

Como Clinical Site Contracting Coordinator en ICON, trabajarás directamente con centros clínicos, proveedores y el departamento legal en la negociación de los Confidentiality Disclosure Agreements (CDAs). El Clinical Trial Coordinator de Site Contracting trabaja con el equipo de contratación de centros en diversas actividades relacionadas con la ejecución de acuerdos a nivel de centro.

Tu función consistirá en realizar trabajos de investigación clínica con un alto nivel de calidad, trabajando estrechamente con tu equipo y las partes interesadas.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Tramitar acuerdos a nivel de centro para su firma, ya sea en papel, si se requiere firma manuscrita, o a través de Docusign

• Control de calidad (QC) de los acuerdos a nivel de centro para asegurar que todas las firmas se hayan completado, que la fecha de ejecución esté presente y que el número de protocolo sea consistente en todo el documento

• Distribución de los acuerdos a nivel de centro a las partes interesadas correspondientes

• Archivo en un repositorio electrónico e introducción de datos en medidata basándose en la información del CTA y el presupuesto

• Analizar y crear informes para el equipo de Site Contracting Management

• Actuar como punto de contacto principal con los centros de investigación o proveedores para las negociaciones de CDA

• Colaborar con Vertex Legal para cualquier negociación del lenguaje de los contratos