Senior Clinical Research Associate

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho nuestra prioridad construir una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para el cuidado de niños, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Contarás con una base sólida en monitorización de ensayos clínicos, con la experiencia necesaria para trabajar de forma independiente y orientar a otros.

Requisitos de cualificación y experiencia:

• Licenciatura o grado en una disciplina científica relevante o en un campo relacionado con la salud
• Amplia experiencia como Clinical Research Associate, con un sólido conocimiento de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos reglamentarios.
• Capacidad demostrada para gestionar múltiples centros y proyectos simultáneamente, con fuertes habilidades organizativas y de resolución de problemas.
• Experiencia en prácticas de monitorización, integridad de datos y gestión de centros, con dominio de los programas y herramientas de ensayos clínicos pertinentes.
• Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de stakeholders, con la capacidad de influir e impulsar el cumplimiento en un entorno complejo.
• Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente un 60%)

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Como Senior CRA en ICON Plc, supervisarás y gestionarás las actividades de los ensayos clínicos para garantizar que se lleven a cabo de acuerdo con el protocolo, los requisitos reglamentarios y los estándares de la industria.

Liderarás las tareas de monitorización de ensayos clínicos que requieran profundidad técnica, con un enfoque en la calidad y la mejora continua.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Monitorizar los centros de ensayos clínicos para garantizar el cumplimiento de los protocolos del estudio, los requisitos reglamentarios y las normas de Buena Práctica Clínica (GCP).
• Realizar visitas a los centros para evaluar el rendimiento del centro, resolver problemas y proporcionar apoyo para garantizar la ejecución exitosa del ensayo.
• Colaborar con equipos multidisciplinares para garantizar la recopilación y el reporte de datos de forma precisa y puntual.
• Proporcionar formación y orientación al personal del centro y a otros CRA para mantener altos estándares en la realización de los ensayos clínicos.
• Construir y mantener relaciones eficaces con el personal del centro y las partes interesadas para facilitar las operaciones fluidas del ensayo.