Director Médico de Desarrollo Global, Desarrollo Clínico Tardío de Respiratorio e Inmunología
Barcelona
Híbrido en Barcelona·Jornada completa·Añadida hoy
36 ofertas abiertas
Jornada completa
Según la oferta.
Híbrido
Días de oficina y de casa — el reparto está en la oferta.
Trabajar en inglés
Se requiere inglés, según la oferta.
Estar cerca de Barcelona para los días híbridos
No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.
Tener 5+ años de experiencia
Puesto de nivel Mid.
Titulación universitaria
«Bachelor's Degree with a minimum of 5 years of experience in a professional environment.» — según la oferta.
Lo más probable es que necesites inglés para inscribirte.Esta oferta se ha traducido automáticamente al español,.
Título del puesto: Senior Clinical Programmer I
Ubicación: Barcelona
El Senior Clinical Programmer I es responsable principalmente de las actividades relacionadas con la programación, el desarrollo de cuadros de mando (dashboards) y la validación de listados de limpieza y revisión de datos, así como de programas sofisticados para estudios clínicos en curso. Este puesto requiere altas capacidades técnicas y un conocimiento adecuado de la industria para realizar tareas de programación de forma independiente, utilizando el criterio para buscar mentoría en situaciones complejas. El Senior Clinical Programmer contribuirá a iniciativas multifuncionales de alta complejidad.
• Las responsabilidades incluyen (entre otras) el diseño, desarrollo, implementación y validación de programas sofisticados creados en Python/SAS/R o aplicaciones de cuadros de mando como PowerBI/Spotfire.
• Trabaja en el diseño, desarrollo, implementación y validación de aplicaciones de cuadros de mando en PowerBI
• Programa de forma independiente con eficiencia y calidad para procesar, analizar e informar datos de ensayos clínicos listos para la revisión de los equipos de estudio clínico
• Contribuye al diseño, desarrollo e implementación de proyectos o iniciativas de alta complejidad que forman parte de la hoja de ruta de programación clínica
• Contribuye a definir y construir procesos y herramientas vitales para realizar actividades de programación clínica tanto para soluciones analíticas globales como a nivel de estudio
• Contribuye al desarrollo de directrices que mejoren la calidad, la eficiencia, los plazos y la eficacia dentro de la función
• Proporciona experiencia técnica, formación cruzada y apoyo según sea necesario para garantizar la disponibilidad y el rendimiento de los informes y cuadros de mando desarrollados tanto para usuarios externos como internos
• Lidera todos los aspectos de la finalización de la documentación asociada a las tareas de programación para garantizar que las actividades y procesos realizados se lleven a cabo conforme a los procedimientos operativos estándar, las directrices y los protocolos
• Garantiza que la alta calidad se integre en su propio trabajo y en la calidad entregada por otros programadores
• Identifica y comunica riesgos dentro de los estudios y/o proyectos asignados
• Colabora con diversos equipos, incluidos los de gestión de datos, operaciones de desarrollo, clínicos, biométricos y otros equipos multifuncionales relevantes que apoyan los ensayos clínicos para satisfacer las necesidades de informes de los usuarios finales
• Desarrolla y mantiene herramientas de visualización de datos, incluyendo la recopilación de requisitos, la provisión de datos y la creación de cuadros de mando según sea necesario
• Crea y mantiene un catálogo de informes para ayudar en las actividades de limpieza de datos e informes
• Proporciona experiencia técnica, formación cruzada y apoyo según sea necesario para garantizar la disponibilidad y el rendimiento de los informes y cuadros de mando desarrollados tanto para usuarios externos como internos
• Supervisa la finalización de la documentación asociada a las tareas de programación para garantizar que las actividades y procesos realizados se lleven a cabo conforme a los procedimientos operativos estándar, las directrices y los protocolos
Reconociendo la importancia de la flexibilidad individualizada, nuestras formas de trabajar permiten a los empleados equilibrar sus compromisos personales y laborales, al tiempo que garantizamos que seguimos creando una sólida cultura de colaboración y trabajo en equipo mediante la interacción presencial en nuestras oficinas 3 días a la semana. Nuestra sede central está diseñada deliberadamente pensando en la colaboración, proporcionando espacios donde los equipos puedan reunirse para planificar estrategias, realizar lluvias de ideas y conectar en proyectos clave.
¿Te interesa trabajar en AZ? ¡Solicita hoy mismo!
23-sept-2026
03-oct-2026
• Licenciatura o grado con un mínimo de 5 años de experiencia en un entorno profesional.
• Habilidades de programación consolidadas en Python/SAS/R/SQL/ SQL/Power BI/ SpotFire u otras tecnologías de cuadros de mando
• Conocimientos intermedios del proceso de desarrollo clínico
• Buen conocimiento de los estándares de la industria
• Capacidad para influir en los socios pertinentes.
• Excelentes habilidades analíticas y de pensamiento crítico, de redacción, de comunicación y capacidad para trabajar en un equipo multifuncional
• Capacidad para trabajar en un entorno de equipo distribuido.
• Experiencia técnica en captura de datos, modelos de datos, minería de datos y técnicas de visualización.
• Experiencia previa y comprensión de sistemas EDC como Medidata Rave / Inform / Veeva y plataformas de datos como Saama/ Entimice, SAS LSAF, etc.
• Grado/Máster o equivalente en informática, ciencias de la vida o estadística
• Excelentes habilidades de colaboración y capacidad para gestionar la complejidad y el cambio en un entorno dinámico
• Amplio conocimiento de las regulaciones de la FDA y de las directrices GCP/ICH relacionadas con los procesos de programación clínica.
• Experiencia en la producción de cuadros de mando analíticos con Power BI, Spotfire u otras herramientas de Business Intelligence.
• Conocimientos de MicroStrategy
Job Title: Senior Clinical Programmer I
Location: Barcelona
The Senior Clinical Programmer I is primarily responsible for activities related to programming, dashboard development and validation of data cleaning and review listings and sophisticated programs for ongoing clinical studies. This position requires high technical skills and adequate industry knowledge to independently perform programming tasks while using judgement about seeking mentorship in complex situations. Senior Clinical Programmer will contribute to multi-functional initiatives with High complexity.
• Responsibilities include (but not limited to) design, development, implementation, and validation of sophisticated programs built in Python/SAS/R or dashboard applications such as PowerBI/Spotfire.
• Works towards the design, development, implementation, and validation of PowerBI dashboard applications
• Programs independently with efficiency and quality to process, analyse and report clinical trial data ready for review by clinical study teams
• Contribute to design, develop and implement High complex projects or initiatives that are part of clinical programming roadmap
• Contribute to defining and building vital processes and tools to perform clinical programming activities for both global and study level analytical solutions
• Contributes to development of guidelines that enhances quality, efficiency, timelines and effectiveness within the function
• Provide technical expertise, cross training and support as required to ensure the availability and performance of developed reports and dashboards for both external and internal users
• Lead all aspects of completion of documentation associated with programming tasks to ensure activities and processes performed are conducted per standard operating procedures, guidelines and protocols
• Ensures high quality is built into own work and quality delivered by other programmers
• Identifies and communicates risk within assigned studies and/or projects
• Collaborates with various teams including data management, development operations, clinical, biometrics and other relevant multi-functional teams supporting clinical trials to deliver end user reporting needs
• Develop and maintain data visualization tools including requirements gathering, data provisioning and building dashboards as needed
• Create and maintain catalogue of reports to aid data cleaning and reporting activities
• Provide technical expertise, cross training and support as required to ensure the availability and performance of developed reports and dashboards for both external and internal users
• Oversee completion of documentation associated with programming tasks to ensure activities and processes performed are conducted per standard operating procedures, guidelines and protocols
Recognizing the importance of individualized flexibility, our ways of working allow employees to balance personal and work commitments while ensuring we continue to create a strong culture of collaboration and teamwork by engaging face-to-face in our offices 3 days a week. Our head office is purposely designed with collaboration in mind, providing space where teams can come together to strategize, brainstorm and connect on key projects.
Are you interested in working at AZ, apply today!
23-sept-2026
03-oct-2026
• Bachelor's Degree with a minimum of 5 years of experience in a professional environment.
• Accomplished programming skills in Python/SAS/R/SQL/ SQL/Power BI/ SpotFire or other dashboard technologies
• Intermediate knowledge of clinical development process
• Good knowledge of industry standards
• Ability to influence relevant partners.
• Excellent analytical and critical thinking skills, writing, communication skills, and ability to work within a multi-functional team
• Ability to work in a distributed team environment.
• Technical expertise with data capture, data models, data mining, and visualization techniques.
• Prior Experience and understanding of EDC systems like Medidata Rave / Inform / Veeva and Data Platforms like Saama/ Entimice, SAS LSAF etc
• Bachelor's/Master's degree or equivalent in computer science, life science or statistics
• Excellent collaborative skills and the ability to manage complexity and change in a dynamic environment
• Broad knowledge of FDA regulations and GCP/ICH guidelines as related to clinical programming processes.
• Experience in producing analytical dashboards with Power BI, Spotfire or other Business Intelligence tools.
• Knowledge on MicroStrategy
AstraZeneca es una compañía biofarmacéutica global, impulsada por la ciencia, que descubre, desarrolla y comercializa medicamentos de prescripción en áreas terapéuticas como oncología, cardiovascular, renal y metabolismo, y respiratorio e inmunología. Con una plantilla de más de 80.000 empleados en todo el mundo, la empresa tiene su sede en Cambridge, Reino Unido, y opera en más de 100 países, centrándose en medicamentos innovadores y tecnologías avanzadas como la IA y la ciencia de datos para transformar la atención al paciente.
En España, AstraZeneca tiene una presencia significativa con oficinas en Madrid y Barcelona, contribuyendo al desarrollo clínico, los asuntos regulatorios y las operaciones comerciales. La empresa es conocida por su cultura colaborativa e inclusiva, que ofrece a los profesionales internacionales oportunidades de trabajar en proyectos globales, especialmente en áreas como la terapia celular, las soluciones de salud impulsadas por IA (Evinova) y la seguridad del paciente. Con un fuerte compromiso con la diversidad y la innovación, AstraZeneca España es un destino atractivo para el talento que busca tener un impacto global mientras vive en España.
En AstraZeneca, ponemos a los pacientes en primer lugar y nos esforzamos por satisfacer sus necesidades no cubiertas en todo el mundo. Trabajar aquí significa tener espíritu emprendedor, pensar en grande y trabajar juntos para hacer realidad lo imposible. Si eres rápido para actuar, tienes confianza para liderar, estás dispuesto a colaborar y sientes curiosidad por lo que la ciencia puede hacer, entonces eres nuestro tipo de persona.
Nuestra dedicación a la sostenibilidad también es central en nuestra cultura y parte de lo que hace de AstraZeneca un excelente lugar para trabajar. Sabemos que la salud de las personas, del planeta y de nuestro negocio están interconectadas, razón por la cual estamos tomando medidas ambiciosas para abordar algunos de los mayores desafíos de nuestro tiempo, desde el cambio climático hasta el acceso a la atención sanitaria y la prevención de enfermedades.
AstraZeneca es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido con la diversidad y la inclusión, y con proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación. AstraZeneca se compromete a adaptarse a las personas con discapacidad. Dicha adaptación está disponible previa solicitud para todos los aspectos del proceso de contratación, evaluación y selección, y puede solicitarse enviando un correo electrónico a [email protected].
AstraZeneca acepta la diversidad y la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un equipo inclusivo y diverso que represente todos los orígenes, con la mayor variedad de perspectivas posible, y que aproveche las habilidades líderes de la industria. Creemos que cuanto más inclusivos seamos, mejor será nuestro trabajo. Aceptamos y consideramos las solicitudes para unirse a nuestro equipo de todos los candidatos cualificados, independientemente de sus características. Cumplimos con todas las leyes y reglamentos aplicables sobre no discriminación en el empleo (y contratación), así como con los requisitos de autorización de trabajo y verificación de elegibilidad de empleo.
At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.
Our dedication to sustainability is also central to our culture and part of what makes AstraZeneca a great place to work. We know the health of people, the planet and our business are interconnected which is why we're taking ambitious action to tackle some of the biggest challenges of our time, from climate change to access to healthcare and disease prevention.
AstraZeneca is an equal opportunity employer that is committed to diversity and inclusion and providing a workplace that is free from discrimination. AstraZeneca is committed to accommodating persons with disabilities. Such accommodation is available on request in respect of all aspects of the recruitment, assessment and selection process and may be requested by emailing [email protected].
AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.
AstraZeneca · Barcelona
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