Director Médico de Desarrollo Global, Desarrollo Clínico Tardío de Respiratorio e Inmunología

Como Global Development Medical Director, apoyarás al equipo del proyecto clínico y asistirás al Global Clinical Project Leader y al Global Clinical Head en el proceso de diseño e interpretación, estableciendo objetivos de diseño claros para programas y estudios clínicos. Proporcionarás aportación médica al contenido de los textos principales de etiquetado y apoyo médico para las actividades comerciales, así como apoyo para la monitorización médica de estudios clínicos. Además, también aportarás experiencia médica y científica, así como aportación médica táctica y estratégica al desarrollo de los compuestos de AstraZeneca; principalmente desde la Fase IIb hasta la Fase IV. Esto incluye el diseño, la ejecución y la interpretación de ensayos clínicos pivotales y de estudios que caractericen más a fondo el beneficio y riesgo general y el valor de los productos de Respiratorio e Inmunología en fase avanzada de desarrollo.

• Participar en la provisión de liderazgo médico y científico en el desarrollo global de nuevos medicamentos dirigidos a indicaciones en el campo de las enfermedades respiratorias y una gama más amplia de trastornos inmunológicos.
• Desempeñar un papel importante proporcionando liderazgo médico y científico en el diseño innovador, la ejecución y la interpretación de ensayos clínicos en uno o más programas de desarrollo.
• Construir relaciones sólidas con una red de expertos científicos externos.
• Trabajar estrechamente con colegas de otras funciones, incluyendo Patient Safety, Regulatory Affairs y Clinical Operations.
• Participar principalmente en programas clínicos de fase avanzada (Ph2b y posteriores), colaborando también con colegas clínicos que apoyan programas en fase temprana (R&I) y medical affairs.
• Liderar y contribuir a la monitorización médica de los ensayos.
• Proporcionar aportación médica experta en la preparación de documentos regulatorios e interacciones con las autoridades regulatorias.
• Proporcionar análisis e interpretación médica y científica experta de los datos de los estudios en curso y de la literatura.
• Desarrollar y revisar protocolos, consentimientos informados, el manual del investigador y otros documentos de desarrollo clínico.
• Participar en la preparación de publicaciones científicas y presentaciones en reuniones y congresos científicos.

Cuando reunimos a equipos inesperados en una misma sala, desatamos un pensamiento audaz con el poder de inspirar medicamentos que cambian vidas. El trabajo presencial nos brinda la plataforma que necesitamos para conectar, trabajar con rapidez y desafiar percepciones. Por eso trabajamos, de media, un mínimo de tres días a la semana desde la oficina. Pero eso no significa que no seamos flexibles. Equilibramos la expectativa de estar en la oficina respetando la flexibilidad individual.

Únete a nosotros en nuestro mundo único y audaz.

22-Sep-2026

As a Global Development Medical Director, you will support the clinical project team and assist the Global Clinical Project Leader and Global Clinical Head with the design & interpretation process, establishing clear design objectives for clinical programs and studies. You will provide medical input into the content of core labelling texts and medical support for commercial activities, support for medical monitoring of clinical studies. And, you will also provide medical and scientific expertise as well as tactical and strategic medical input to the development of AstraZeneca's compounds; primarily from Phase IIb to Phase IV. This includes the design, delivery and interpretation of pivotal clinical trials and of studies that further characterize the overall benefit and risk and value of Respiratory and Immunology products in late-stage development.

• Be involved in providing medical and scientific leadership in the global development of new medicines targeted at indications in the field of respiratory diseases and wider range of immunological disorders
• Have an important role providing medical and scientific leadership in the innovative design, execution and interpretation of clinical trials in one or more development programs.
• Build strong relationships with a network of external scientific experts.
• Work closely with colleagues in other functions including Patient Safety, Regulatory Affairs, and Clinical Operations.
• Be involved primarily in late stage (Ph2b and later) clinical programs while also collaborating with clinical colleagues supporting Early (R&I) stage programs and medical affairs.
• Lead and contribute to medical monitoring of trials
• Provide expert medical input into the preparation of regulatory documents and interactions with regulatory authorities.
• Provide expert medical and scientific analysis and interpretation of data from ongoing studies and in the literature.
• Develop and review protocols, informed consent, investigator's brochure and other clinical development documents.
• Participate in the preparation of scientific publications and presentations at scientific meetings and congresses.

When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility.

Join us in our unique and bold world.

22-Sep-2026