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Asociado de Control de Calidad, Microbiología

Híbrido en Madrid·Jornada completa·Añadida hace 11 días

Moderna

6 ofertas abiertas

Resumen

Detalles del puesto

  • Jornada completa

    Según la oferta.

  • Híbrido

    Días de oficina y de casa — el reparto está en la oferta.

Requisitos

  • Trabajar en inglés

    Se requiere inglés, según la oferta.

  • Estar cerca de Madrid para los días híbridos

    No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.

  • Tener 2+ años de experiencia

    Puesto de nivel Junior.

  • FP de Grado Superior

    «Education: Technical qualification (FP, ciclo superior) or degree in Biology, Biochemistry, or other relevant scientific discipline with at least 2 years' experience.» — según la oferta.

Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

En Moderna, creemos que cuando te sientes mejor, puedes dar lo mejor de ti en tu trabajo. Por eso, nuestros beneficios y recursos de bienestar están diseñados para apoyarte: en el trabajo, en casa y en cualquier lugar intermedio.

  • Seguro médico competitivo, además de programas de beneficios voluntarios para apoyar tus necesidades únicas
  • Un enfoque holístico del bienestar con acceso a fitness, mindfulness y apoyo a la salud mental
  • Beneficios para la formación de una familia, incluyendo apoyo para la fertilidad, adopción y gestación subrogada
  • Generosos días libres pagados, incluyendo vacaciones, festivos, días de voluntariado, año sabático, días de recarga global y un cierre discrecional de fin de año
  • Ahorros e inversiones para ayudarte a planificar el futuro
  • Beneficios y extras específicos de la ubicación

Los beneficios ofrecidos pueden variar según la naturaleza de tu empleo con Moderna y el país donde trabajes.

Requisitos

Qué buscan

  • Educación: Cualificación técnica (FP, ciclo superior) o licenciatura/grado en Biología, Bioquímica u otra disciplina científica relevante con al menos 2 años de experiencia.

  • Experiencia laboral: se prefiere un mínimo de 2 años de experiencia en un laboratorio de control de calidad de una empresa farmacéutica.

  • Experiencia práctica con promoción del crecimiento, ensayos de endotoxinas y esterilidad en laboratorios de microbiología de QC.

  • Se prefiere conocimiento práctico de las directrices y regulaciones actuales de la FDA, la UE e ICH.

  • Capacidad para colaborar eficazmente en un entorno matricial dinámico y multifuncional.

  • Capacidad para priorizar y completar de manera eficiente múltiples proyectos y tareas en un entorno de ritmo rápido.

Se valorará

  • Nos obsesiona aprender. No tenemos por qué ser los más inteligentes, tenemos que ser los que aprenden más rápido.

  • Nos comportamos como dueños. Las soluciones que estamos construyendo van más allá de cualquier descripción de puesto.

Idiomas

  • Se requiere un nivel de inglés fluido.

El puesto

Unirse a Moderna significa hacer avanzar la ciencia del ARNm para transformar la medicina. Trabaja con equipos globales excepcionales en una amplia cartera de proyectos y construye una carrera que marque una verdadera diferencia para los pacientes.

Moderna está reforzando su centro internacional de excelencia analítica en Madrid, el más grande de su tipo fuera de Estados Unidos. El centro da soporte a nuestra red global de fabricación y a nuestra avanzada cartera de ARNm. Damos la bienvenida al talento preparado para impulsar la investigación y el desarrollo innovadores.

Únete a nuestro equipo de Microbiología de Control de Calidad como colaborador individual, apoyando el ensayo y la liberación de medicamentos innovadores de ARNm. En este puesto, realizarás ensayos microbiológicos críticos bajo cGMP, garantizando los más altos estándares de calidad, cumplimiento e integridad de datos en todas las operaciones de laboratorio. Al trabajar en un entorno de laboratorio colaborativo y habilitado tecnológicamente, también tendrás oportunidades de trabajar junto a sistemas de laboratorio digitales y herramientas emergentes de IA generativa que ayudan a mejorar la excelencia operativa y los flujos de trabajo científicos.

Qué harás

  • Realizar ensayos de Microbiología de Control de Calidad cGMP con un enfoque en endotoxinas, esterilidad y monitorización ambiental para ensayos de liberación y estabilidad.

  • Apoyar las actividades de cualificación y adquisición de métodos según sea necesario.

  • Ejecutar ensayos de Microbiología QC bajo GMP, incluyendo ensayos de esterilidad, ensayos de endotoxinas y secuenciación microbiana.

  • Apoyar el ensayo de sustancias farmacológicas y productos terminados, generando datos de ensayo de alta calidad para respaldar los programas de liberación y estabilidad de productos.

  • Realizar la entrada de datos y apoyar la tendencia de datos dentro de los sistemas electrónicos aplicables.

  • Ejecutar formularios de ensayo electrónicos y la entrada de resultados de muestras en LabVantage LIMS.

  • Proporcionar apoyo al programa de estabilidad.

  • Realizar actividades generales de apoyo en el laboratorio de microbiología, incluyendo la preparación de reactivos, gestión de muestras, actividades de promoción del crecimiento, mantenimiento de equipos, limpieza del laboratorio y envío/recepción de muestras de ensayos de laboratorios externos, incluidas muestras para identificación microbiológica.

  • Gestionar y mantener el inventario y los suministros del laboratorio de QC.

  • Ayudar en la resolución de problemas de los métodos de ensayo microbiológico y de los equipos de laboratorio cuando sea necesario.

  • Resolver problemas en los métodos de ensayo y apoyar las investigaciones relacionadas con resultados fuera de especificación (OOS) y otros resultados no conformes.

  • Participar en investigaciones de laboratorio, desviaciones y actividades CAPA según sea necesario.

  • Completar y mantener documentación cGMP precisa para todo el trabajo realizado.

  • Seguir las Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y los requisitos de Integridad de Datos para garantizar que todos los registros estén completos, sean precisos y estén listos para inspección.

  • Realizar todas las actividades de acuerdo con las regulaciones GxP, las directrices aplicables, las políticas de la empresa, los Procedimientos Operativos Estándar (SOP), las instrucciones de trabajo y otros documentos normativos internos.

  • Completar toda la formación requerida dentro de los plazos definidos y mantener la cualificación mediante los programas de requalificación prescritos.

  • Realizar las tareas necesarias para mantener el cumplimiento continuo de las GMP.

  • Establecer y mantener un entorno de trabajo de laboratorio seguro, promoviendo al mismo tiempo la calidad, el cumplimiento y la mejora continua.

Cómo trabajarás

Al construir nuestra empresa, siempre hemos creído que una cultura presencial es fundamental para nuestro éxito. Moderna defiende los importantes beneficios de la colaboración en la oficina adoptando un modelo de trabajo 70/30. Esta estructura del 70% en la oficina ayuda a fomentar una cultura rica en innovación, trabajo en equipo y mentoría directa. Únete a nosotros para dar forma a un mundo donde cada interacción sea una oportunidad para aprender, contribuir y lograr un impacto significativo.

Moderna es un entorno de trabajo libre de humo, alcohol y drogas.

Proceso de selección

Si estás interesado en este puesto, por favor, postúlate en inglés e incluye una versión en inglés de tu currículum.

Sobre Moderna

Sector
Biotechnology

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

Desde nuestra fundación en 2010, hemos aspirado a construir la plataforma de tecnología de ARNm líder, la infraestructura para reimaginar cómo se crean y entregan los medicamentos, y un equipo de clase mundial. Creemos en dar a nuestra gente una plataforma para cambiar la medicina y una oportunidad para cambiar el mundo.

Al vivir nuestra misión, valores y mentalidades cada día, nuestra gente es la fuerza impulsora de nuestro progreso científico y de nuestra cultura. Juntos, estamos creando una cultura de pertenencia y construyendo una organización que se preocupa profundamente por nuestros pacientes, nuestros empleados, el medio ambiente y nuestras comunidades.

Estamos orgullosos de haber sido reconocidos como Science Magazine Top Biopharma Employer, Fast Company Best Workplace for Innovators y Great Place to Work en los EE. UU.

Si quieres marcar la diferencia y unirte a un equipo que está cambiando el futuro de la medicina, te invitamos a visitar modernatx.com/careers para conocer más sobre nuestras oportunidades actuales.

Moderna es un lugar donde todos pueden crecer. Si cumples con los Requisitos básicos para el puesto y te entusiasmaría contribuir a nuestra misión cada día, ¡postúlate!

Moderna está comprometida con la igualdad de oportunidades en el empleo y la no discriminación para todos los empleados y solicitantes cualificados, sin distinción de raza, color, sexo, identidad o expresión de género, edad, religión, origen nacional, ascendencia o ciudadanía, etnia, discapacidad, estatus militar o de veterano protegido, información genética, orientación sexual, estado civil o familiar, o cualquier otra característica personal protegida por la legislación aplicable. Consideramos a los solicitantes cualificados independientemente de sus antecedentes penales, de acuerdo con los requisitos legales.

Nos centramos en atraer, retener, desarrollar y hacer progresar a nuestros empleados. Al cultivar un lugar de trabajo que valore las diversas experiencias, antecedentes e ideas, creamos un entorno donde cada empleado puede aportar lo mejor de sí mismo.

Moderna se compromete a ofrecer adaptaciones o ajustes razonables a los solicitantes de empleo cualificados con discapacidad. Cualquier solicitante que requiera una adaptación o ajuste en relación con el proceso de contratación y/o para desempeñar las funciones esenciales del puesto al que se ha postulado debe ponerse en contacto con el equipo de Adaptaciones y Ajustes en leavesandaccommodations@modernatx.com.

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