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Pasante de Activación de Centros por País
Híbrido en Madrid·Jornada parcial·Añadida hace 5 días
IQVIA
77 ofertas abiertas
Resumen
Detalles del puesto
Jornada parcial
Según la oferta.
Híbrido
Días de oficina y de casa — el reparto está en la oferta.
Requisitos
Trabajar en inglés
Se requiere inglés, según la oferta.
Estar cerca de Madrid para los días híbridos
No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.
Titulación universitaria
«Bachelor's or higher-level degree preferable in life science.» — según la oferta.
Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.
Salario y beneficios
Qué ofrecen
- Experiencia práctica en la puesta en marcha de ensayos clínicos y activación de centros.
- Exposición a los procesos regulatorios y de investigación clínica.
- Oportunidad de desarrollar habilidades profesionales dentro de una organización global de investigación clínica.
Requisitos
Qué buscan
- Se preferirá licenciatura o grado superior en ciencias de la vida.
- Combinación equivalente de formación, capacitación y experiencia.
- Competencias informáticas, incluyendo conocimientos prácticos de Microsoft Word, Excel y PowerPoint.
- Habilidades de comunicación escrita y verbal: debe tener fluidez tanto en inglés como en español.
- Gestión eficaz del tiempo y habilidades organizativas.
- Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo eficaces con compañeros, responsables y clientes.
- Conocimiento de los requisitos regulatorios aplicables a la investigación clínica, es decir, las directrices de Buena Práctica Clínica (GCP) y de la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH), según lo proporcionado en la formación de la empresa.
- Conocimiento de los requisitos de protocolo aplicables según lo proporcionado en la formación de la empresa.
El puesto
El Intern de Country Site Activation apoyará las actividades de puesta en marcha de ensayos clínicos asistiendo en los procesos de gestión regulatoria, contractual y de documentos. Este puesto ofrece una valiosa exposición al entorno de la investigación clínica y al ciclo de vida de la activación de centros.
Qué harás
- Apoyar la preparación y tramitación de anexos contractuales.
- Asistir en la presentación de documentación regulatoria ante las autoridades pertinentes y los comités de ética.
- Preparar y realizar el seguimiento de las notificaciones regulatorias.
- Apoyar la implementación y el seguimiento de las presentaciones y aprobaciones regulatorias.
- Realizar revisiones del Trial Master File (TMF) para garantizar la integridad y el cumplimiento.
- Mantener y actualizar los sistemas y bases de datos de ensayos clínicos.
- Asistir en las actividades administrativas y operativas de activación de centros según sea necesario.
Cómo trabajarás
Ubicación: Madrid, España (Híbrido)
Duración: 6 meses/ 1 año
Horas: 37 horas semanales
Sobre IQVIA
IQVIA es un líder global en análisis avanzado, soluciones tecnológicas y servicios de investigación clínica para la industria de las ciencias de la vida. La empresa combina datos de salud, análisis y experiencia tecnológica para ayudar a los actores de las ciencias de la vida, incluidas compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología, fabricantes de dispositivos médicos y proveedores de atención médica, a impulsar el avance de la atención sanitaria. Con más de 90.000 empleados en todo el mundo, IQVIA opera en más de 100 países, proporcionando soluciones integrales desde ensayos clínicos hasta la comercialización.
En España, IQVIA tiene una presencia significativa con oficinas en Madrid y Barcelona, sirviendo como un centro clave para la investigación clínica y la consultoría sanitaria en el sur de Europa. La empresa contrata activamente a profesionales internacionales para puestos en operaciones clínicas, gestión de datos, asuntos regulatorios y consultoría comercial, ofreciendo un entorno de trabajo multicultural y de habla inglesa. Para los candidatos internacionales, IQVIA proporciona una carrera profesional estructurada con oportunidades de trabajar en proyectos globales, lo que la convierte en una opción atractiva para aquellos que buscan construir una carrera en el sector de la salud y las ciencias de la vida en España.
- Sector
- Clinical Research and Health Data
- Fundación
- 1982
- Plantilla
- 50,000–100,000
- Sede
- Durham, USA
- En España
- Madrid, Barcelona
- Web
- iqvia.com
Datos prácticos
- IQVIA opera en más de 100 países, ofreciendo a los profesionales internacionales la oportunidad de trabajar en proyectos globales y potencialmente transferirse entre oficinas.
- Las oficinas de la empresa en España, en Madrid y Barcelona, son centros importantes para la investigación clínica y la consultoría en el sur de Europa, con muchos puestos que requieren el inglés como idioma de trabajo.
- IQVIA ofrece programas estructurados de desarrollo profesional y un marco de movilidad global, lo que facilita que los contratados internacionales progresen dentro de la empresa.
- La empresa es líder en datos y tecnología de salud, proporcionando exposición a aplicaciones de vanguardia de IA y análisis de datos en el sector de las ciencias de la vida.
- Muchos puestos en España se ofrecen como posiciones remotas o híbridas, proporcionando flexibilidad para los candidatos internacionales.
En sus propias palabras
Sobre la empresa y el equipo
IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de las ciencias de la vida y la salud. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com.
IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más adelante, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
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Hace 1 sem.
Ingeniero o Técnico de Servicio de Campo de Dispositivos Médicos MedTech
Presencial en Barcelona
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Hace 1 sem.
Redactor de Dossiers de Valor Global - Equipo de Economía de la Salud Global
Presencial en Madrid
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