Asociado de Investigación Clínica II

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Tu perfil

• Licenciatura o grado en un campo científico o relacionado con la salud.
• Mínimo de 2 años de experiencia como Clinical Research Associate.
• Conocimiento profundo de los procesos de ensayos clínicos, la normativa y las directrices ICH-GCP.
• Fuertes habilidades organizativas y de comunicación, con atención al detalle.
• Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno de ritmo rápido.

• Capacidad para viajar al menos el 60% del tiempo (internacional y nacional - en avión y coche) y debe poseer un permiso de conducir válido

• Buen nivel de inglés

Actualmente buscamos un Clinical Research Associate II para unirse a nuestro equipo diverso y dinámico. Como Clinical Research Associate II en ICON, desempeñarás un papel fundamental en el diseño y análisis de ensayos clínicos, la interpretación de datos médicos complejos y la contribución al avance de tratamientos y terapias innovadores.

• Realizar visitas de cualificación, inicio, monitorización y cierre de centros para ensayos clínicos.
• Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad del paciente durante todo el proceso del ensayo.
• Colaborar con los investigadores y el personal del centro para facilitar la correcta realización del estudio.
• Realizar la revisión de datos y la resolución de consultas para mantener datos clínicos de alta calidad.
• Contribuir a la preparación y revisión de la documentación del estudio, incluidos los protocolos y los informes de estudios clínicos.