Gestor de Proyectos Clínicos

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Contarás con una sólida experiencia en gestión de proyectos y gestión de proyectos clínicos, con la capacidad de gestionar prioridades contrapuestas y desarrollar a tu equipo.

Requisitos de cualificación y experiencia:

• Un mínimo de más de 4 años de experiencia en un puesto de Clinical Trial Management en una CRO o una organización farmacéutica.

• Licenciatura en salud, ciencias de la vida u otros campos de estudio relevantes.

• Al menos más de 10 años de experiencia relevante en gestión de ensayos clínicos.

• Gran capacidad de desempeño / ejecución de tareas operativas con sólidas habilidades y experiencia en la entrega de estudios.

• Experiencia trabajando con múltiples tipos de diseños de estudio.

• Demostrar habilidades de liderazgo, promoviendo la motivación y el empoderamiento de los demás para lograr los objetivos individuales, del equipo y organizativos.

• Preferible: más de 2 años de experiencia en monitorización.

• La experiencia en la gestión de ensayos complejos o globales es una ventaja.

• Preferible: experiencia en la gestión de todos los componentes del ensayo, desde el inicio (start-up) hasta el cierre de la base de datos (database lock).

• Preferible: experiencia en coaching/mentoring de otros CTMs, liderando un equipo de CTMs y participando en iniciativas departamentales.

• Fluidez en inglés (lectura, escritura, conversación)

Clinical Project Manager - EMEA Varias ubicaciones - Remoto - Sponsor Dedicated

Como Project Manager en ICON, serás responsable de liderar y coordinar las actividades del proyecto, asegurando que los proyectos se entreguen a tiempo, dentro del presupuesto y con los más altos estándares de calidad.

Tu enfoque se centrará en coordinar la entrega de la gestión de proyectos y programas, resolver problemas y desarrollar la capacidad del equipo en un entorno de modelo dedicado a un sponsor.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Desarrollar y gestionar planes de proyecto detallados, incluyendo cronogramas, presupuestos y asignación de recursos para garantizar la entrega exitosa del proyecto.

• Liderar equipos de proyecto multidisciplinares, coordinando esfuerzos para cumplir los objetivos del proyecto y facilitando una comunicación y colaboración eficaces.

• Monitorizar el progreso del proyecto, identificar posibles riesgos y problemas, e implementar estrategias para abordar los desafíos y mantener los proyectos en marcha.

• Interactuar con los stakeholders para gestionar las expectativas, proporcionar actualizaciones y asegurar la alineación con las metas del proyecto y los objetivos organizativos.

• Preparar y presentar informes de proyecto, actualizaciones de estado y métricas de rendimiento a la alta dirección y otros stakeholders.