Asociado de Investigación Clínica
Este puesto implica la monitorización de ensayos clínicos y asegurar el cumplimiento de los protocolos y la integridad de los datos.
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Más de 88.000 ofertas activasEn remoto, Germany, Frankfurt·Añadida hace 3 meses
Esta oferta se publicó hace 3 meses
72 ofertas abiertas
Contrato indefinido
Según la oferta.
Totalmente en remoto
Según la oferta.
Trabajar en inglés
Se requiere inglés, según la oferta.
Tener 5+ años de experiencia
Puesto de nivel Mid.
Titulación universitaria
«An undergraduate degree or international equivalent from an accredited institution» — según la oferta.
Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.
Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.
Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.
Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:
• Un mínimo de 5 años de experiencia en la industria en un puesto que demuestre conocimientos de los estándares de datos clínicos utilizados por biometría.
• Experiencia demostrada en los estándares CDASH, SDTM y la terminología controlada asociada, con una buena comprensión de los conceptos de diseño de los CRF.
• Excelentes habilidades de comunicación con capacidad de liderazgo demostrada.
• Un título universitario o equivalente internacional de una institución acreditada.
Consultor de Estándares de Datos Clínicos - ADaM
En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.
Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.
Publicación de oferta de empleo
Un Consultor de Estándares de Datos Clínicos es responsable de apoyar al personal operativo en el uso de ADaM y la captura de define.xml para el análisis estadístico dentro del estándar Medidata. Desarrollarán herramientas para aumentar la eficiencia, la puntualidad y la calidad de los entregables para la recopilación, tabulación, análisis y presentación de datos. También definirán y recopilarán métricas sobre el uso de los estándares. Participarán en el desarrollo de la formación del personal operativo en sus áreas de especialización.
Formar parte de los equipos de Liderazgo de Tecnología y Estándares del Patrocinador.
Asesorar a los clientes en proyectos de implementación centrados en CDISC específicos del patrocinador.
Participar en grupos de la industria centrados en el desarrollo de iniciativas relacionadas con estándares (p. ej., CDISC, PhUSE, etc.).
Redactar, mantener, implementar e informar sobre el estado de los Planes de Proyecto relacionados con Estándares.
Responsable de la implementación, estrategia y configuración de un repositorio de metadatos utilizado para gestionar bibliotecas de metadatos relacionados con CDISC, terminología y estándares relacionados.
Mentorear a Consultores de Estándares de Datos Clínicos. * Liderar equipos de Expertos en la Materia (Subject Matter Experts) en temas relevantes para los estándares.
Identificar áreas de mejora de procesos que puedan aumentar la productividad, la calidad y/o el cumplimiento de los entregables en las áreas que van desde la recopilación de datos hasta el análisis y la presentación de informes.
Participar en el análisis de métricas y en la creación de recomendaciones para los equipos de gestión sobre mejoras de procesos junto con el Director de Estándares de Datos Globales.
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¿Te interesa el puesto, pero no estás seguro de si cumples todos los requisitos? Te animamos a que te postules de todos modos: es muy posible que seas exactamente lo que buscamos aquí en ICON, ya sea para este puesto o para otros.
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En ICON, la inclusión y el sentido de pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Nos dedicamos a proporcionar un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes cualificados recibirán la misma consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.
Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesitas una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud, o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, por favor háznoslo saber o envía una solicitud aquí