Líder de Enlace de Ensayos Clínicos

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

• Titulación de nivel de doctorado, como PhD, MD o PharmD, en una disciplina científica, médica, farmacéutica o sanitaria relevante.
• Experiencia sustancial en investigación clínica, asuntos médicos o funciones de campo que impliquen la interacción directa con investigadores y centros de ensayos clínicos.
• Sólido conocimiento del diseño de ensayos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y las operaciones de los centros.
• Capacidad para interpretar información médica y científica compleja y explicar conceptos de protocolo con claridad a diferentes audiencias.
• Habilidades demostradas para la creación de relaciones y credibilidad ante clínicos, investigadores y equipos de los centros.
• Capacidad demostrada de liderazgo y gestión de personas, incluyendo experiencia en el asesoramiento, la orientación y el desarrollo de otros.
• Excelentes habilidades de comunicación, presentación, influencia y resolución de problemas.
• Capacidad para gestionar prioridades contrapuestas y trabajar eficazmente en un entorno matricial y global.

Lead, Clinical Trial Liaison

ICON busca un Lead, Clinical Trial Liaison (Lead CTL) para proporcionar apoyo científico y operativo a los centros de investigación, al tiempo que lidera y desarrolla equipos de Clinical Trial Liaison. Este puesto combina el apoyo práctico al estudio con el liderazgo de personas, ayudando a los equipos a realizar ensayos clínicos de alta calidad y una interacción eficaz con los centros.

Actuarás como responsable del equipo de CTL en estudios que empleen a varios CTL, garantizarás un apoyo constante y de alta calidad a los investigadores y al personal del centro, y asesorarás a los colegas CTL para reforzar su capacidad, rendimiento y desarrollo profesional.

• Liderar las actividades de CTL en estudios que empleen a varios CTL, coordinando los flujos de trabajo y apoyando la entrega según la calidad y los plazos previstos.
• Gestionar, orientar, formar y asesorar a los miembros del equipo CTL y a otros colegas, apoyando su continuo desarrollo profesional dentro de la división y de ICON.
• Desarrollar una sólida comprensión de la base científica de los ensayos clínicos asignados y comunicar de forma clara información científica, de protocolo y del estudio compleja a los equipos del proyecto, a los investigadores y al personal del centro.
• Crear materiales educativos que comuniquen eficazmente la ciencia que sustenta el ensayo clínico y apoyen una comprensión uniforme por parte del centro.
• Construir relaciones de confianza con los investigadores y el personal del centro para facilitar la realización eficaz del estudio y la interacción con el centro.
• Identificar barreras científicas y operativas que afecten al reclutamiento, la retención y la calidad de los datos, y trabajar con los equipos del estudio para abordarlas.
• Identificar estrategias de preselección eficaces para cada ensayo y recomendar mejoras prácticas basadas en los comentarios del centro y en las rutas de los pacientes.
• Proporcionar informes detallados y oportunos de las interacciones con los investigadores y el personal del centro, incluyendo información relevante para los equipos del proyecto.
• Contribuir a las herramientas, materiales y estrategias que apoyan la interacción y el rendimiento del centro.
• Participar en actividades de desarrollo de negocio y representar la función de CTL según se le asigne.

Si eres un profesional de la investigación clínica con experiencia que combina la credibilidad científica con un fuerte liderazgo de personas y pasión por la interacción con los centros, estaremos encantados de recibir tu solicitud.