Gestor de Estudios de Laboratorio

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Contarás con una sólida experiencia en la gestión de ensayos clínicos, con la capacidad de gestionar prioridades contrapuestas y desarrollar a tu equipo.

Requisitos y experiencia necesarios:

• Licenciatura o grado en una disciplina científica relevante o en un campo relacionado con la salud.
• Experiencia demostrada en la gestión de estudios clínicos, con un sólido conocimiento del proceso de desarrollo de fármacos y de los requisitos reglamentarios.
• Excelentes habilidades de gestión de proyectos, incluida la capacidad de manejar múltiples tareas simultáneamente y priorizar de forma eficaz.
• Fuertes habilidades comunicativas e interpersonales, con capacidad para colaborar eficazmente con equipos multidisciplinares y socios externos.
• Orientación al detalle con un enfoque en garantizar la precisión de los datos y mantener altos estándares de calidad en los ensayos clínicos.

Laboratory Study Manager para un patrocinador dedicado - EMEA (varias ubicaciones) - remoto

Como Clinical Study Manager en ICON, asignado a un único patrocinador como Biosamples Study Manager, diseñarás y analizarás ensayos clínicos, interpretando datos médicos complejos, y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadores.

Tu enfoque se centrará en coordinar la ejecución de la gestión de ensayos clínicos, resolver problemas y desarrollar la capacidad del equipo.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Supervisar la planificación, ejecución y seguimiento de los ensayos clínicos para garantizar el cumplimiento de los requisitos reglamentarios y los plazos del proyecto.
• Colaborar con equipos multidisciplinares, incluidos investigadores, proveedores y partes interesadas internas, para impulsar la implementación exitosa de los estudios clínicos.
• Desarrollar y gestionar los presupuestos, recursos y cronogramas del estudio, garantizando el uso eficiente de los recursos y el cumplimiento de los planes de estudio.
• Liderar la resolución de problemas y desafíos que puedan surgir durante los ensayos clínicos, empleando habilidades eficaces de resolución de problemas y estrategias de comunicación.
• Garantizar la integridad y calidad de los datos mediante la implementación de procesos rigurosos de seguimiento y validación a lo largo de todo el ciclo de vida del estudio.