Coordinador de Presentación de Ensayos Clínicos

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

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Contarás con una sólida experiencia en la puesta en marcha y activación de centros, con la capacidad de gestionar prioridades contrapuestas y desarrollar a tu equipo.

Requisitos de cualificación y experiencia:

• Licenciatura o grado en una disciplina científica relevante o en un campo relacionado con la salud.
• Amplia experiencia en actividades de puesta en marcha de estudios dentro de la industria de la investigación clínica, con un sólido conocimiento de los requisitos regulatorios.
• Capacidad demostrada para gestionar múltiples proyectos y priorizar tareas de forma eficaz en un entorno de ritmo rápido.
• Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle, con el compromiso de ofrecer resultados de alta calidad.
• Fuertes habilidades comunicativas e interpersonales, que permitan una colaboración eficaz con equipos diversos y partes interesadas externas.
• Compromiso con el mantenimiento de altos estándares de calidad y cumplimiento en todas las actividades de puesta en marcha del estudio.
• Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente un 15%)

Como Principal, Study Start Up Associate en ICON, serás responsable de liderar las actividades de puesta en marcha (start-up) de los ensayos clínicos, garantizando una activación eficiente de los centros y el cumplimiento de los requisitos regulatorios.

Tu enfoque se centrará en coordinar la entrega de la puesta en marcha y la activación de los centros, resolver problemas y desarrollar la capacidad del equipo.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Liderar la preparación y presentación de los documentos esenciales para las aprobaciones regulatorias y la activación de los centros.
• Colaborar con equipos multidisciplinares, incluidos los de gestión de proyectos, operaciones clínicas y asuntos regulatorios, para agilizar los procesos de puesta en marcha del estudio.
• Supervisar la identificación y selección de los centros clínicos, garantizando que cumplan con los criterios del proyecto y los estándares de cumplimiento.
• Proporcionar orientación y apoyo a los equipos del estudio y a los centros durante la fase de puesta en marcha, fomentando una comunicación y colaboración eficaces.
• Mantenerse al día con las regulaciones y tendencias de la industria para mejorar las estrategias de puesta en marcha y las mejores prácticas.