Asociado de Investigación Clínica II

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

• Diversos derechos de vacaciones anuales.
• Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
• Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
• Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
• Seguro de vida
• Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

Aportarás experiencia relevante en monitorización de ensayos clínicos, junto con las siguientes cualificaciones y habilidades.

Cualificaciones y experiencia requeridas:

• Licenciatura o grado en un campo científico o relacionado con la salud.
• Mínimo de 2 años de experiencia como Clinical Research Associate.
• Conocimiento profundo de los procesos de ensayos clínicos, la normativa y las directrices ICH-GCP.
• Fuertes habilidades organizativas y de comunicación, con atención al detalle.
• Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno de ritmo rápido.
• Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente un 60%)

Clinical Research Associate desde casa en Madrid

En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.

Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.

Como CRA II en ICON, diseñarás y analizarás ensayos clínicos, interpretando datos médicos complejos, y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadoras.

Contribuirás a las actividades de monitorización de ensayos clínicos, asumiendo la responsabilidad de tus entregables y trabajando de forma colaborativa.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Realizar visitas de cualificación, inicio, monitorización y cierre de centros para ensayos clínicos.
• Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad del paciente durante todo el proceso del ensayo.
• Colaborar con los investigadores y el personal del centro para facilitar la correcta realización del estudio.
• Realizar la revisión de datos y la resolución de consultas para mantener datos clínicos de alta calidad.
• Contribuir a la preparación y revisión de la documentación del estudio, incluidos los protocolos y los informes de estudios clínicos.