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Monitor Central

En remoto, Serbia, Belgrade·Añadida hace 25 días

ICON plc

72 ofertas abiertas

Resumen

Detalles del puesto

  • Contrato indefinido

    Según la oferta.

  • Totalmente en remoto

    Según la oferta.

Requisitos

  • Titulación universitaria

    «Bachelor's degree in life sciences, computer science, or a related discipline» — según la oferta.

Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.

Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.

Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen:

  • Diversos derechos de vacaciones anuales.
  • Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
  • Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
  • Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
  • Seguro de vida
  • Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.

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Requisitos

Qué buscan

Aportarás experiencia relevante en monitorización de ensayos clínicos, junto con las siguientes cualificaciones y habilidades.

Cualificaciones y experiencia requeridas:

  • Licenciatura en ciencias de la vida, informática o una disciplina relacionada
  • Experiencia previa en investigación clínica, gestión de datos o monitorización dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o de CRO.
  • Sólido conocimiento de los procesos, regulaciones y directrices de los ensayos clínicos (por ejemplo, ICH GCP, regulaciones de la FDA).
  • Excelentes capacidades analíticas y de pensamiento crítico con la habilidad para identificar patrones, tendencias y discrepancias en los datos de los ensayos clínicos.
  • Eficaces habilidades interpersonales y de comunicación, con la capacidad de colaborar de forma transversal y comunicar conceptos complejos a diversos interlocutores.
  • Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente un 5%)

El puesto

Central Monitoring - Sponsor Dedicated

En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.

Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.

Como Central Monitor en ICON, garantizarás la calidad e integridad de los datos de los ensayos clínicos mediante actividades de monitorización centralizada, contribuyendo al avance de tratamientos y terapias innovadoras.

Qué harás

Contribuirás a las actividades de monitorización de ensayos clínicos, asumiendo la responsabilidad de tus entregables y trabajando de forma colaborativa.

Las responsabilidades clave incluyen:

  • Realizar la revisión y el análisis remoto de los datos de los ensayos clínicos para identificar tendencias, anomalías y riesgos potenciales para la seguridad del paciente y la calidad de los datos.
  • Colaborar con el personal del centro y los equipos clínicos para abordar los hallazgos derivados de las actividades de monitorización centralizada e implementar las acciones correctivas y preventivas necesarias.
  • Utilizar herramientas avanzadas de análisis de datos y plataformas tecnológicas para mejorar la eficiencia y eficacia de los procesos de monitorización centralizada.
  • Proporcionar apoyo y orientación a los equipos del estudio sobre metodologías de monitorización centralizada, mejores prácticas y requisitos regulatorios.
  • Contribuir al desarrollo y la optimización de las estrategias y protocolos de monitorización centralizada para maximizar la calidad de los datos y el cumplimiento en todos los ensayos clínicos.

Sobre ICON plc

Sector
Clinical research

En sus propias palabras

Información adicional

En ICON, la inclusión y el sentido de pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Nos dedicamos a proporcionar un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes cualificados recibirán la misma consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.

Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesitas una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud, o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, por favor háznoslo saber o envía una solicitud aquí

¿Te interesa el puesto, pero no estás seguro de si cumples todos los requisitos? Te animamos a que te postules de todos modos: es muy posible que seas exactamente lo que buscamos aquí en ICON, ya sea para este puesto o para otros.

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