Consultor Sénior de Programación de Datos Clínicos

• Más de 5 años de experiencia con software clínico EDC, cubriendo la gestión de datos de extremo a extremo (diseño de bases de datos, recogida de datos, análisis de datos, resolución de consultas, conjuntos de datos, informes estadísticos)
• Sólido conocimiento de los procesos de ensayos clínicos, especialmente en torno a la recogida y revisión de datos
• Experiencia de programación en lenguajes como SAS, R, JSON, Python o SQL, con capacidad para aprender nuevos lenguajes basados en SQL
• Experiencia en la industria de las ciencias de la vida (farmacéutica, biotecnología, dispositivos médicos, CRO o salud académica/pública), con experiencia en evaluación, planificación, desarrollo, formación e implementación de proyectos
• Experiencia en un puesto de atención directa al cliente, idealmente dentro de servicios profesionales de software o consultoría
• Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno dinámico y de ritmo rápido, cumpliendo al mismo tiempo con los plazos del proyecto
• Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita, interpersonales y de presentación
• Disponibilidad para viajar hasta un 10%, lo que podría incluir viajes internacionales

• Familiaridad con los estándares de gestión de datos (GCDMP, CDISC, SDTMIG, CDASH, ADaM)
• Experiencia trabajando con integradores de sistemas para IVRS, codificación médica, eSource, CTMS, eTMF o tecnologías clínicas similares
• Experiencia integrando o programando con APIs basadas en REST
• Experiencia traduciendo protocolos clínicos en especificaciones de software, incluyendo documentación técnica
• Experiencia con aplicaciones de Veeva
• Residir cerca de un importante centro de ciencias de la vida
• Grado en Ciencias de la Vida, Informática o un campo relacionado

• Seguro médico privado
• Tiempo libre remunerado flexible más festivos locales
• Contribuciones a planes de pensiones / jubilación
• Programa de donaciones benéficas del 1%
• Compensación total: 72,000 - 110,000 EUR
• El rango de compensación total indicado aquí se ha facilitado para cumplir con las normativas locales y representa un rango potencial de compensación total para este puesto. Ten en cuenta que la compensación total real puede variar dentro o fuera del rango anterior, dependiendo de la experiencia y la ubicación. Evaluamos la compensación de cada individuo y basamos nuestra oferta en tus cualificaciones, experiencia y contribuciones esperadas únicas. La compensación total de este puesto puede estar compuesta por otros tipos de compensación, como bonos variables y/o bonos en acciones.

Como empresa Work Anywhere, apoyamos tu flexibilidad para trabajar desde casa o en la oficina, de modo que puedas prosperar en tu entorno ideal.

El Vault Clinical Data Management System (CDMS) de Veeva está cambiando la forma en que las empresas de ciencias de la vida gestionan los datos de los ensayos clínicos, integrando EDC, codificación y el Veeva Data Quality System (DQS) en una sola plataforma. Buscamos un Senior Consultant con experiencia en programación de software para ciencias de la vida para ayudar a los clientes a sacar el máximo partido de EDC mientras llevan a cabo sus ensayos. Este es un puesto permanente a tiempo completo, de cara al cliente, abierto a candidatos que trabajen en remoto desde la UE o el Reino Unido.

• 5+ years of experience with EDC clinical software, covering end-to-end data management (database design, data collection, data analysis, query resolution, datasets, statistical reporting)
• Solid understanding of clinical trial processes, particularly around data collection and review
• Programming experience in languages such as SAS, R, JSON, Python, or SQL, with the ability to pick up new SQL-based languages
• Background in the life sciences industry (pharma, biotech, medical device, CRO, or academic/public health), with experience across project assessment, planning, development, training, and implementation
• Experience in a customer-facing role, ideally within software professional services or consulting
• Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced, dynamic environment while meeting project timelines
• Strong verbal and written communication, interpersonal, and presentation skills
• Willingness to travel up to 10%, potentially including international travel

• Familiarity with data management standards (GCDMP, CDISC, SDTMIG, CDASH, ADaM)
• Experience working with system integrators for IVRS, medical coding, eSource, CTMS, eTMF, or similar clinical technologies
• Experience integrating or programming with REST-based APIs
• Experience translating clinical protocols into software specifications, including technical documentation
• Experience with Veeva applications
• Located near a major life sciences hub
• Degree in Life Sciences, Computer Science, or a related field

• Private health insurance
• Flexible paid time off plus local public holidays
• Pension / retirement plan contributions
• 1% charitable giving program
• Total compensation: 72,000 - 110,000 EUR
• The total compensation range listed here has been provided to comply with local regulations and represents a potential total compensation range for this role. Please note that actual total compensation may vary within the range above or below, depending on experience and location. We look at compensation for each individual and base our offer on your unique qualifications, experience, and expected contributions. This position's total compensation may be composed of other types of compensation, such as variable bonus and/or stock bonus.

As a Work Anywhere company, we support your flexibility to work from home or in the office, so you can thrive in your ideal environment.

Veeva's Vault Clinical Data Management System (CDMS) is changing how life sciences companies manage clinical trial data, bringing EDC, coding, and Veeva Data Quality System (DQS) together in one platform. We're looking for a Senior Consultant with life sciences software programming experience to help customers get the most out of EDC while running their trials. This is a full-time, permanent, customer-facing role open to candidates working remotely from the EU or UK.