Monitor de Ensayos Clínicos Sénior 1

• Realizar visitas de cualificación, inicio, monitorización y cierre de centros de acuerdo con los protocolos del estudio, las GCP, las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios aplicables.
• Garantizar que los centros de investigación mantengan altos estándares de seguridad del paciente, integridad de los datos, cumplimiento del protocolo y calidad del estudio.
• Crear y mantener relaciones eficaces con los investigadores y el personal del centro, proporcionando orientación, formación y apoyo continuos durante todo el ciclo de vida del estudio.
• Monitorizar el progreso del estudio, incluyendo la documentación reglamentaria, el reclutamiento e inscripción de pacientes, la resolución de consultas de datos y las métricas de rendimiento del centro.
• Colaborar con los centros para implementar y optimizar las estrategias de reclutamiento y retención de pacientes con el fin de cumplir con los plazos del estudio.
• Mantener una documentación del estudio precisa, completa y lista para inspecciones, incluyendo los Investigator Site Files (ISF), los Trial Master Files (TMF), los informes de monitorización y las comunicaciones de seguimiento.
• Identificar, evaluar y escalar adecuadamente los riesgos del estudio, los problemas de los centros y las preocupaciones de calidad, impulsando al mismo tiempo una resolución oportuna.
• Colaborar estrechamente con equipos de estudio multifuncionales para apoyar la ejecución exitosa del estudio y el cumplimiento de los objetivos del proyecto.
• Actuar como mentor y apoyar a los miembros junior del equipo clínico mediante actividades de coaching, formación y co-monitorización, según corresponda.
• Contribuir a las iniciativas de mejora continua y apoyar las actividades de puesta en marcha, mantenimiento, cierre y gestión financiera de los centros del estudio según sea necesario.

En IQVIA, nuestro modelo Clinical Functional Service Partnership (CFSP) le ofrece lo mejor de ambos mundos: la variedad y la exposición a nivel de patrocinador de trabajar como miembro integrado en un equipo líder de farmacéutica o biotecnología, respaldado por la estabilidad, la infraestructura global y el apoyo profesional de IQVIA. Desarrollará una experiencia especializada y profunda en un programa dedicado, con la flexibilidad de expandirse entre diferentes patrocinadores y áreas terapéuticas a medida que su carrera progrese, y la seguridad de una carrera a largo plazo en IQVIA incluso cuando los programas individuales evolucionen.

A través de nuestras sólidas alianzas con las empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes del mundo, contribuirá a programas de investigación clínica que llevan tratamientos innovadores a pacientes de todo el mundo, trabajando en todas las fases de desarrollo y en una amplia gama de áreas terapéuticas, dentro de una cultura que fomenta la flexibilidad, el aprendizaje continuo y el bienestar.

Como Senior CRA I en IQVIA, aplicarás tu experiencia en investigación clínica para impulsar resultados significativos para pacientes y patrocinadores en todo el mundo. Trabajarás en estudios innovadores en diversas áreas terapéuticas, colaborarás con profesionales líderes en la industria y asumirás responsabilidades cada vez más estratégicas a lo largo del ciclo de vida del ensayo clínico. Con un desarrollo profesional continuo, oportunidades de carrera global y una cultura que valora la experiencia y la innovación, IQVIA te ofrece la plataforma para elevar tu carrera y generar un impacto duradero en la atención sanitaria.

IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria para las industrias de las ciencias de la vida y la salud. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com.

IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más adelante, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.

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