Consultor Asociado - Tecnología de Datos Clínicos

• Familiaridad técnica: Familiaridad básica con conceptos de bases de datos. Por ejemplo, SQL para realizar consultas en bases de datos relacionales y Python o R para la manipulación y el análisis de datos
• Empuje: Te desenvuelves bien en un entorno desafiante e intenso que recompensa la iniciativa y el aprendizaje rápido
• Curiosidad: Tienes un deseo genuino de trabajar de forma práctica con el software y dominar nuevas tecnologías
• Comunicación: Tienes un inglés fluido con excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita
• Mentalidad analítica: Tienes una gran capacidad de pensamiento crítico con una trayectoria demostrada de rendimiento analítico
• Integridad: Veeva es una Public Benefit Corporation (PBC) y una empresa que "hace lo correcto", y esperamos eso de todos sus empleados
• Ética de trabajo: Compromiso con la excelencia y pasión por trabajar duro para lograr resultados
• Viajes: Disposición para viajar según sea necesario (hasta un 20-30% del tiempo)
• Experiencia: Abierto a graduados recientes de programas de licenciatura o máster (máximo 2 años de experiencia postgrado)

Lo que buscamos | Estamos abiertos a graduados de diversos perfiles y buscamos una mentalidad específica:

Se prefiere una licenciatura o máster en un campo cuantitativo o de ciencias de la vida, como:

• Ingeniería Biomédica, Informática de la Salud, Bioinformática, Bioestadística, Ciencia de Datos, Informática, Ingeniería
• Investigación Clínica, Salud Pública, Biología, Farmacología

Se valora mucho la experiencia previa (prácticas, programas de formación en empresa, proyectos académicos o roles de nivel inicial) en una o más de las siguientes áreas:

• Introducción o gestión de datos en un entorno sanitario o de investigación, o experiencia en una CRO, como Clinical Research Associate (CRA) o Clinical Research Coordinator (CRC)
• Operaciones de ensayos clínicos, monitorización o gestión de datos clínicos
• Análisis de datos utilizando software estadístico (SAS, SPSS, Python, R)
• Diseño de formación, Diseño UX o Estudios de Factores Humanos
• Consultoría técnica o de negocio
• Debate o fabricación

• Salario anual inicial: 37.000 EUR
• Si tienes un buen desempeño, en un año recibirás un aumento de remuneración y participarás en nuestro programa de bonos

Autorización de trabajo: Los candidatos cualificados deben estar legalmente autorizados para trabajar en la Unión Europea. Veeva no proporciona patrocinio de visado de empleo para este puesto de trabajo.

El Consultant Development Program (CDP) de Veeva es una vía acelerada que transforma a profesionales al inicio de su carrera en consultores de alto impacto que ofrecen soluciones en la nube e IA, ayudando a empresas globales de Life Sciences a llevar terapias que cambian vidas a los pacientes.

Trabajarás de forma práctica con tecnología innovadora de Clinical Data Management, colaborando directamente con equipos internos y clientes externos para diseñar, configurar e implementar nuestro software de datos clínicos. En este puesto, aprenderás sobre nuestras plataformas en la nube para ensayos clínicos, líderes en la industria, y trabajarás con soluciones de IA de vanguardia para transformar la forma en que las empresas de ciencias de la vida gestionan los datos de sus ensayos clínicos. Empoderado desde el primer día por una cultura que prioriza al equipo, acelerarás tu crecimiento profesional como consultor técnico en un entorno donde trabajamos duro por nuestros clientes y por nosotros mismos.

Como parte del Consultant Development Program, tú:

• Ponte al día rápidamente: Tu trayectoria comienza con un programa de incorporación intensivo basado en el equipo que combina el aprendizaje práctico, el feedback transparente y la colaboración activa para desarrollar las habilidades de consultoría y el conocimiento del sector necesarios para tener un impacto inmediato.
• Aprende haciendo: No te quedarás mirando desde la barrera. Asumirás responsabilidades reales y trabajarás directamente con clientes para resolver problemas de gestión de datos clínicos durante tus tres primeros meses.
• Creced juntos: Crece junto a un equipo de apoyo formado por líderes experimentados y compañeros que defienden activamente tu desarrollo mediante una comunicación abierta y un feedback constructivo.
• Construye tu futuro: Progresa de Associate a Consultant en menos de 2 años. Lo que es más importante, desarrollarás las bases para una carrera exitosa y a largo plazo donde podrás ampliar continuamente tu experiencia técnica, liderar proyectos complejos y evolucionar con nuestro equipo global y diverso.

Como parte de nuestro equipo de Professional Services, serás un socio estratégico que guiará a los equipos de operaciones clínicas y gestión de datos durante la implementación. Te enseñaremos cómo funciona nuestro software CDMS y utilizarás ese conocimiento para diseñar, configurar y entregar soluciones que aporten un valor empresarial real. Tu día a día implicará:

• Diseñar y adaptar el software: Liderarás la configuración de nuestra plataforma Vault CDMS para adaptarla a los requisitos únicos de cada ensayo clínico del cliente: establecer flujos de trabajo de estudio, estructurar modelos de datos clínicos y alinear las capacidades del sistema con los protocolos del estudio.
• Realizar talleres de descubrimiento: Liderarás talleres de descubrimiento interactivos con las partes interesadas del cliente (por ejemplo, Clinical Data Managers, CRCs, CRAs) para recopilar requisitos de negocio, mapear los flujos de trabajo de gestión de datos existentes y traducir su visión en especificaciones técnicas accionables.
• .Gestionar el alcance y la ejecución del proyecto: Te harás responsable de los entregables principales de la implementación, definiendo el alcance de los requisitos del estudio, elaborando estimaciones de cronograma y manteniendo los hitos del proyecto en marcha desde el diseño del estudio hasta la puesta en marcha.
• Guiar al cliente como experto: Guiarás al cliente con las mejores prácticas para asegurar que sus procesos de recogida de datos clínicos y gestión de estudios estén optimizados para obtener el máximo valor a largo plazo.

Entorno de trabajo híbrido: Requerimos que los Associate Consultants vivan a una distancia de desplazamiento razonable de la oficina de Veeva en Barcelona, lo que te dará un fácil acceso a la colaboración presencial y al apoyo, al desarrollo de habilidades y a oportunidades sociales mientras lanzas tu carrera. A largo plazo, nuestra política Work Anywhere te permite flexibilidad para trabajar desde la oficina o desde tu casa.