Senior Clinical Research Associate

• Excelentes habilidades de comunicación interpersonal, oral y escrita en inglés

• Capacidad de organización superior con atención al detalle

• Capacidad para trabajar con poca o ninguna supervisión

• Competencia en Microsoft Office, sistemas CTMS y EDC

Los Clinical Research Associates (CRAs) desempeñan un papel vital para garantizar que nuestros programas de investigación clínica se ejecuten con la calidad y la excelencia que nuestros patrocinadores esperan y con el cuidado y la pasión que los pacientes merecen.

Estos roles son la columna vertebral de cualquier CRO sólida, ayudando a impulsar investigaciones científicas revolucionarias y desempeñando un papel protagonista en cada ensayo clínico. Todas las CRO te prometerán crecimiento, oportunidades y quizás incluso un desafío. Pero nosotros ofrecemos más que eso. Ofrecemos una experiencia inusual, una que no puedes encontrar en ningún otro lugar, con un equipo como ningún otro.

En Worldwide equilibramos la diversión con la seria labor de cambiar vidas. Tenemos una cultura basada en valores que se ha construido desde abajo. Empoderamos a los miembros de nuestro equipo para que traten cada ensayo como si la vida de un paciente dependiera de ello, porque así es. Nuestros líderes están en el terreno contigo a diario, comprometidos con el avance de la ciencia y con mover montañas por nuestros clientes.

• Responsable de las visitas de cualificación, inicio, monitorización intermedia, gestión del centro y cierre del estudio.

• Proporcionar mentoría y orientación a CRAs con menos experiencia y al personal del centro cuando sea necesario.

• Documentar los hallazgos de las visitas al centro mediante informes escritos.

• Evaluar, monitorizar y formar al personal del centro del estudio en el cumplimiento del protocolo según sea necesario.

• Revisar la información de seguridad de los sujetos del estudio y el consentimiento informado.

• Realizar la verificación de los documentos fuente para asegurar el cumplimiento, la seguridad del paciente y la veracidad de los datos.

• Revisar los CRF utilizando sistemas de captura de datos en papel o electrónicos y ayudar a los centros con la resolución de consultas de datos.

• Proporcionar las actualizaciones pertinentes de la documentación relacionada con el centro para su archivo en el Trial Master File (TMF).

• Garantizar el cumplimiento del centro en la recepción, la trazabilidad y la devolución o destrucción del IP.

• Realizar visitas acompañadas al centro para la evaluación o formación de otros CRAs según se solicite y sea apropiado.

• Más de 5 años de experiencia como Clinical Research Associate

• Título universitario de 4 años o RN/BSN en Enfermería

• Se requiere disponibilidad para viajar

Nos encanta saber que alguien va a tener una vida mejor gracias al trabajo que realizamos.

Para ver nuestros otros puestos, consulta nuestra página de empleo en Discover a world of difference at Worldwide! Para más información sobre Worldwide, visita www.Worldwide.com o conéctate con nosotros en LinkedIn.

Worldwide es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y se compromete a permitir que profesionales de todos los entornos y experiencias tengan éxito y, con ese fin, priorizamos la atracción de talento diverso y el cultivo de un entorno inclusivo que fomente la colaboración y la creatividad. Sabemos que cuando nuestros empleados se sienten valorados e incluidos, pueden ser más creativos, innovadores y exitosos. Tenemos la misión de contratar a los mejores y nos comprometemos a crear experiencias excepcionales para los empleados, donde todos sean respetados y tengan acceso a la igualdad de oportunidades. Ofrecemos igualdad de oportunidades de empleo a todos los empleados y solicitantes, independientemente de su raza, color, etnia, ascendencia, religión, origen nacional, género, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil o parental, discapacidad, situación militar u otra clase protegida por la legislación aplicable.