Senior Clinical Research Associate
Un Senior Clinical Research Associate gestionará la calificación de centros, el monitoreo y las visitas de cierre de estudios. El puesto ofrece una modalidad de trabajo remoto en una CRO global.
El portal de empleo de España
Más de 88.000 ofertas activasEn remoto, Barcelona·Jornada completa·Añadida hace 3 meses
Esta oferta se publicó hace 3 meses
2 ofertas abiertas
Jornada completa
Según la oferta.
Totalmente en remoto
Según la oferta.
Trabajar en inglés
Se requiere inglés, según la oferta.
Tener 5+ años de experiencia
Puesto de nivel Mid.
Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.
Alto nivel de responsabilidad y rendición de cuentas en todas las tareas.
Habilidades de comunicación.
Capacidad para desempeñarse eficazmente en situaciones exigentes.
Conocimiento exhaustivo de los procesos de gestión de proyectos con una sólida comprensión de cómo elaborar y gestionar el presupuesto de un proyecto.
Capacidad para demostrar experiencia gestionando y/o liderando con éxito equipos de proyectos multidisciplinares.
6-7 años de experiencia en la industria, con un mínimo de 5 años en un rol de Clinical Project Management, dentro de un entorno de CRO.
Se requiere experiencia en Oncology en un rol de PM.
Se prefiere título universitario en Life Science.
Capacidad para viajar cuando sea necesario.
El Project management de Worldwide Clinical Trials es la combinación perfecta de rigor operativo y experiencia terapéutica, con un enfoque centrado en el cliente. Nuestros Global Project Leads (GPLs) y Clinical Project Managers (CPMs) guían con maestría a nuestros equipos de proyecto para ofrecer resultados de alta calidad, centrándose en "hacerlo bien a la primera".
El equipo de Project Management participa en todos los aspectos del ensayo, colaborando con el liderazgo científico y terapéutico, coordinando los equipos de proyecto y proporcionando soluciones flexibles, innovadoras y proactivas. En Worldwide, te dedicarás a un área terapéutica específica que no solo te dará la oportunidad de desarrollar una experiencia operativa global profunda, sino que también te permitirá beneficiarte del excepcional bagaje científico y médico que aportan nuestros expertos.
El Senior Project Manager (SPM) es responsable de la coordinación y gestión global de los ensayos clínicos, desde las actividades de puesta en marcha (start-up) hasta el cierre.
Dirige los aspectos técnicos, financieros y operativos de los proyectos, asegurando así la finalización exitosa de los ensayos clínicos.
Trabaja con los responsables de las principales áreas funcionales para identificar y evaluar problemas fundamentales en el proyecto, interpretar datos sobre cuestiones complejas, tomar buenas decisiones de negocio y asegurar que se implementen las soluciones.
Trabaja para asegurar que todos los entregables del proyecto cumplan con las expectativas de tiempo/calidad/coste del cliente.
El SPM, con el apoyo de los Project Management Directors y trabajando en colaboración con otros responsables de áreas funcionales, es responsable de asegurar que todos los entregables del proyecto cumplan con las expectativas del cliente/contrato.
Worldwide Clinical Trials (WCT) es una organización global de investigación por contrato (CRO) de servicio completo que colabora con empresas farmacéuticas y biotecnológicas para llevar a cabo ensayos clínicos y comercializar nuevas terapias. Con más de tres décadas de experiencia, ofrecen una amplia gama de servicios que incluyen operaciones clínicas, bioestadística, consultoría regulatoria y asuntos médicos. La empresa tiene una presencia global significativa, con operaciones en América del Norte, Europa y Asia, y emplea a miles de profesionales dedicados a avanzar en la atención sanitaria.
Somos una CRO mediana de alcance global que desafía los límites, innova e inventa, porque el camino hacia la cura de las enfermedades más persistentes del mundo no lo pavimentan quienes juegan sobre seguro. Lo construyen aquellos que adoptan enfoques pioneros y creativos y los implementan con calidad y excelencia.
Somos Worldwide Clinical Trials, un equipo global de más de 3.500 expertos, pensadores brillantes, soñadores y personas de acción y, juntos, estamos cambiando la forma en que el mundo experimenta las CRO, de la mejor manera posible.
Nuestra misión es trabajar con pasión y propósito cada día para mejorar vidas, y buscamos a otras personas que valoren esta misma meta.
Creemos que cada persona desempeña un papel importante para marcar una diferencia en el mundo para los pacientes y sus cuidadores. Desde nuestros líderes accesibles y cercanos hasta nuestros equipos cohesionados y solidarios, nos comprometemos a permitir que profesionales de todos los entornos y experiencias tengan éxito. Priorizamos el cultivo de un entorno diverso e inclusivo que continúe promoviendo la colaboración y la creatividad. Estamos orgullosos de ser un lugar de trabajo donde las personas prosperan siendo ellas mismas y se sienten inspiradas a dar lo mejor de sí cada día. ¡Únete a nosotros!
Nos encanta saber que alguien va a tener una vida mejor gracias al trabajo que realizamos.
Para ver nuestros otros puestos, consulta nuestra página de empleo en Discover a world of difference at Worldwide! Para más información sobre Worldwide, visita www.Worldwide.com o conéctate con nosotros en LinkedIn.
Worldwide es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y se compromete a permitir que profesionales de todos los entornos y experiencias tengan éxito y, con ese fin, priorizamos la atracción de talento diverso y el cultivo de un entorno inclusivo que fomente la colaboración y la creatividad. Sabemos que cuando nuestros empleados se sienten valorados e incluidos, pueden ser más creativos, innovadores y exitosos. Tenemos la misión de contratar a los mejores y nos comprometemos a crear experiencias excepcionales para los empleados, donde todos sean respetados y tengan acceso a la igualdad de oportunidades. Ofrecemos igualdad de oportunidades de empleo a todos los empleados y solicitantes, independientemente de su raza, color, etnia, ascendencia, religión, origen nacional, género, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil o parental, discapacidad, situación militar u otra clase protegida por la legislación aplicable.