Analista de Laboratorio con Certificado de Discapacidad

• Imprescindible Certificado de Discapacidad igual o superior al 33%.

-Grado Superior de Formación Profesional en Química y/o clínica

-experiencia o formación específica en Control de Calidad y Procesos.

-Conocimientos de las GMPS y de las normas de fabricación de productos sanitarios

-Facilidad para el trato con personas y el trabajo en equipo.

-Nivel de inglés Básico.

-Habilidad en uso de ordenadores.

• Contar con vehículo propio. La fábrica es de dificil acceso sin vehículo propio.

• Contrato a determinar. Con posibilidad de contratación indefinida.

-Salario bruto anual: De 27.000€ a 32.000€, se valorara experiencia.

De lunes a viernes, en los 3 turnos (flexibilidad):

Mañana: 06.00h a 14.00h.

Tarde: 14.00h a 22.00h.

Noche: 22.00h a 06.00h.

• Excelente ambiente laboral
• Incorporación inmediata

Tienes experiencia como analista de laboratorio y dispones de certificado de discapacidad? En Fundación Randstad tenemos una oportunidad para tí.

Ejecutar los procesos, descritos en el Sistema de Gestión, que aseguran que los materiales de partida (materias primas y materiales de acondicionamiento) y los productos fabricados cumplen los requisitos especificados, en su caso, iniciar el proceso de Control de productos No Conformes. La mejora continua enfocada a requisitos de calidad y a la eficiencia de los proveedores. Participación en proyectos de Innovación.

-Inspección y ensayo(A) Muestreo e Inspección: Toma de muestras. inspección cualitativa de materias primas. Proceso de datos de los CoA’s

B) Inspección Cuantitativa, Análisis y Ensayo: Inspección cuantitativa mediante ensayo de Materias Primas y productos en curso de fabricación de acuerdo a las disposiciones del QS y que precisan de la utilización de análisis instrumentales complejos.

C) Gestión del Laboratorio: Control de materiales incluidos EPI’s, reactivos. Control de la documentación y de los Registros. Gestión de la seguridad en el laboratorio.

2 Control de Proceso

D) Inspección Cualitativa (In Process Control-IPC): Dirigir la inspección cualitativa en producción (IPC), fijar cuotas y asegurar que los procesos de producción se realizan de acuerdo a las instrucciones de fabricación aprobadas y en el ambiente requerido. Aprobar los protocolos de IPC. Dar decisiones de uso.

E) Gestión del producto No Conforme: Iniciar y Evaluar los productos No conformes. Asistir a Producción en la identificación, separación y revisión de productos no conformes.

3 Desarrollo analítico

F) Desarrollo analítico: Validación y transferencia de métodos de ensayo, Formación y Cualificación de analistas. Gestión de la instrumentación- Mantenimiento y Calibración.

4 Mejora de procesos y proveedores

G) Validación de procesos: Con base a la mejora continua de los procesos, Asegurar que los procesos generan productos con la calidad requerida, gestionando las acciones necesarias para corregir las causas de generación de no conformes o las acciones necesarias para el control de la aparición de aquellos.

H) Mejora Continua eficiencia proveedores: Asegurar que la capacidad de los procesos de los proveedores son adecuados para suministran los productos con la calidad requerida.