El portal de empleo de España

Científico de Seguridad de Ensayos Clínicos

En remoto, Madrid·Jornada completa·Añadida hace 4 días

IQVIA

87 ofertas abiertas

Inscribirme

Resumen

Detalles del puesto

Jornada completa
Según la oferta.
Totalmente en remoto
Según la oferta.

Requisitos

Tener 2+ años de experiencia
Puesto de nivel Mid.
Titulación universitaria
«Educational degree (BSc/Msc/PhD) in Life Science or equivalent work experience in directly related fields» — según la oferta.

Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.

Requisitos

Qué buscan

• Mínimo de 2 años de experiencia en Farmacovigilancia / Seguridad de Medicamentos
• Comprensión del proceso de estudio clínico y de desarrollo de fármacos
• Conocimiento de las directrices ICH/GCP
• Conocimiento de los requisitos de notificación de SAE

Se valorará

• Se prefiere experiencia en el uso de herramientas de revisión de datos
• Enfoque en la calidad, capacidad analítica y habilidad para resumir de forma concisa grandes cantidades de información compleja
• Capacidad demostrada para priorizar y gestionar múltiples tareas con plazos de entrega conflictivos
• Excelente gestión del tiempo
• Muy buenas habilidades interpersonales y de comunicación
• Capacidad para trabajar en equipo y de forma individual
• Capacidad y disposición para trabajar de forma transversal, p. ej., con socios internos y externos, en estudios globales, a través de diferentes fases del desarrollo de fármacos o diferentes áreas terapéuticas

Formación y certificaciones

Educación/Experiencia

• Titulación académica (BSc/Msc/PhD) en Ciencias de la Vida o experiencia laboral equivalente en campos directamente relacionados

El puesto

Qué harás

Responsabilidades

• Garantizar procesos consistentes y una revisión eficiente de los datos clínicos/de seguridad críticos
• Revisar de forma continua los datos clínicos/de seguridad a nivel de paciente para asegurar la precisión médica y la integridad, la consistencia en la codificación y generar las consultas necesarias para obtener información para una evaluación médica y el cierre de casos adecuados
• Preparar la visualización de datos agregados y facilitar las reuniones relacionadas con la revisión de datos de seguridad a nivel de estudio
• Contribuir a las actividades de puesta en marcha del estudio de acuerdo con los procesos/procedimientos aplicables (p. ej., aportación a los documentos aplicables, configuración de herramientas)
• Actuar como miembro del Extended Study Team e informar sobre los entregables de TRISARC
• Trabajar con los médicos del estudio y/o científicos clínicos/de proyecto para apoyar la revisión de datos estandarizada de alto nivel y la evaluación médica
• Escalar los casos médicos urgentes y críticos al médico del estudio/científico médico según corresponda
• Aportar información en el proceso de configuración de narrativas de pacientes automatizadas, si procede
• Aportar información para establecer el proceso de narrativas de pacientes manuscritas, incluyendo el desarrollo de directrices y el proceso de control de calidad, si procede
• Liderar la calidad de sus propios entregables
• Asumir las tareas asignadas por los Directors, Associate Directors Clinical Trial Safety
• Aportar información en trabajos de proyectos no relacionados con fármacos, incluyendo actividades de formación, mejora continua y desarrollo de procedimientos según sea necesario

Sobre IQVIA

IQVIA es un líder global en análisis avanzado, soluciones tecnológicas y servicios de investigación clínica para la industria de las ciencias de la vida. La empresa combina datos de salud, análisis y experiencia tecnológica para ayudar a los actores de las ciencias de la vida, incluidas compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología, fabricantes de dispositivos médicos y proveedores de atención médica, a impulsar el avance de la atención sanitaria. Con más de 90.000 empleados en todo el mundo, IQVIA opera en más de 100 países, proporcionando soluciones integrales desde ensayos clínicos hasta la comercialización.

En España, IQVIA tiene una presencia significativa con oficinas en Madrid y Barcelona, sirviendo como un centro clave para la investigación clínica y la consultoría sanitaria en el sur de Europa. La empresa contrata activamente a profesionales internacionales para puestos en operaciones clínicas, gestión de datos, asuntos regulatorios y consultoría comercial, ofreciendo un entorno de trabajo multicultural y de habla inglesa. Para los candidatos internacionales, IQVIA proporciona una carrera profesional estructurada con oportunidades de trabajar en proyectos globales, lo que la convierte en una opción atractiva para aquellos que buscan construir una carrera en el sector de la salud y las ciencias de la vida en España.

Sector: Clinical Research and Health Data
Fundación: 1982
Plantilla: 50,000–100,000
Sede: Durham, USA
En España: Madrid, Barcelona
Web: iqvia.com

Datos prácticos

IQVIA opera en más de 100 países, ofreciendo a los profesionales internacionales la oportunidad de trabajar en proyectos globales y potencialmente transferirse entre oficinas.
Las oficinas de la empresa en España, en Madrid y Barcelona, son centros importantes para la investigación clínica y la consultoría en el sur de Europa, con muchos puestos que requieren el inglés como idioma de trabajo.
IQVIA ofrece programas estructurados de desarrollo profesional y un marco de movilidad global, lo que facilita que los contratados internacionales progresen dentro de la empresa.
La empresa es líder en datos y tecnología de salud, proporcionando exposición a aplicaciones de vanguardia de IA y análisis de datos en el sector de las ciencias de la vida.
Muchos puestos en España se ofrecen como posiciones remotas o híbridas, proporcionando flexibilidad para los candidatos internacionales.

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de las ciencias de la vida y la salud. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com.

Información adicional

IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más adelante, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.

IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.

Todas las vacantes de IQVIA