Especialista Sénior de Contratos de Centros - España

Únete a una Organización de Recursos por Contrato (CRO) global donde la innovación se encuentra con el propósito. En Worldwide Clinical Trials, nos impulsa el compromiso compartido de mejorar vidas a través de la investigación clínica de alta calidad. Nuestros equipos tienen la autonomía para pensar de forma creativa, asumir responsabilidades y realizar un trabajo significativo que ayude a llevar terapias que cambian vidas a pacientes de todo el mundo.

Con más de 4.000 profesionales en todo el mundo, fomentamos un entorno colaborativo e inclusivo donde se valoran las diversas perspectivas, se fomenta el crecimiento y cada contribución tiene un impacto. Ya sea que estés construyendo tu carrera o aportando años de experiencia, tendrás la oportunidad de aprender, crecer y ayudar a dar forma al futuro de la investigación clínica.

La contratación de centros (Site Contracting) es una función esencial dentro de cualquier CRO, y nuestro experimentado equipo cuenta con décadas de experiencia en el sector y posee también una sólida experiencia legal. El departamento es responsable de revisar, analizar y redactar contratos de centros de investigación clínica, contratos de investigadores y otros contratos relacionados con proyectos. Nuestro equipo global está familiarizado con las leyes específicas de los países y centros en los que operamos. Negociamos y finalizamos contratos de ensayos clínicos y contratos de servicios con el Departamento Legal de Worldwide, los equipos de estudio, los Patrocinadores, los investigadores y/o los centros clínicos.

• Actuar como experto en la materia (SME) en los procesos de acuerdos de ensayos clínicos a nivel de país y de centro
• Preparación, negociación y finalización de contratos y presupuestos de los centros
• Gestionar el presupuesto del investigador y actuar como enlace clave para las comunicaciones relacionadas con los contratos
• Resolver problemas de negociación y escalar riesgos, impulsar procesos de mejora, contribuir al desarrollo de los SOP y mantener las plantillas actualizadas
• Enlace y colaboración con las partes interesadas de Worldwide, así como con partes interesadas externas (como centros, investigadores, etc.)
• Revisar y finalizar los acuerdos de ensayos clínicos y/o cualquier documento asociado, incluido el presupuesto del centro, para asegurar su integridad y exactitud

• 3- 4 años de experiencia como Site Contracts Specialist o un mínimo de 5 años de experiencia en Site Contracts en la industria de la investigación clínica, farmacéutica o CRO
• Licenciatura o equivalente en administración de empresas, finanzas, derecho, ciencias o un campo relacionado
• Dominio de MS Word, Excel y Outlook
• Conocimiento y comprensión de las directrices ICH y GCP, así como de la legislación local de cada país en el ámbito de los ensayos clínicos y los requisitos regulatorios locales.
• Conocimiento experto de la industria biofarmacéutica/CRO y de los requisitos regulatorios locales aplicables