El portal de empleo de España

Especialista Principal de Contratos de Centros - España

En remoto, Madrid·Jornada completa·Añadida hace 3 días (comprobada el 10 nov)

Nuestro resumen

Modalidad
En remoto (Madrid)
Contrato
Jornada completa
Inglés
Obligatorio
Experiencia
3+ años
Formación
Titulación universitaria

Habilidades

Esta oferta se escribió originalmente en inglés.

Requisitos

Qué buscan

  • Licenciatura o equivalente en administración de empresas, finanzas, derecho, ciencias o un campo relacionado, junto con 3-4 años de experiencia como Senior Site Contracts Specialist o un mínimo de 5 años de experiencia en contratación de centros dentro de la industria de investigación clínica, farmacéutica o CRO.
  • Excelente dominio del inglés, tanto verbal como escrito.
  • Habilidades expertas en negociación de contratos, incluyendo la capacidad para resolver problemas complejos, gestionar disputas y equilibrar los requisitos organizativos con las expectativas de los centros.
  • Sólido conocimiento de las directrices ICH y GCP, la legislación local aplicable a ensayos clínicos y los requisitos regulatorios, así como de los requisitos más amplios de la industria biofarmacéutica/CRO.
  • Gran comprensión de los presupuestos de ensayos clínicos, principios financieros, terminología de contratos e identificación y mitigación de riesgos.
  • Capacidad demostrada de liderazgo, colaboración, resolución de problemas, análisis, organización y gestión del tiempo, incluyendo la capacidad de mentorear a colegas y trabajar eficazmente con equipos multidisciplinares.
  • Gran atención al detalle y precisión al redactar y revisar contratos, presupuestos y documentación relacionada, gestionando al mismo tiempo múltiples acuerdos y plazos.
  • Dominio de MS Word, Excel, Outlook y herramientas de gestión de contratos.

El puesto

Asume la responsabilidad de negociaciones complejas de presupuestos y contratos de centros, ayudando a que los acuerdos de ensayos clínicos avancen de forma eficiente desde la redacción inicial hasta la ejecución final. En este puesto, aportarás una profunda experiencia en contratación para resolver desafíos, gestionar riesgos y equilibrar las expectativas de los centros con los requisitos del estudio.

Actuarás como experto en la materia para los procesos de Clinical Trial Agreement, colaborando con partes interesadas internas y externas, al tiempo que proporcionas orientación sobre estrategias de contratación, presupuestos, plazos y riesgos.

Como miembro sénior del equipo, también apoyarás a tus compañeros mediante la mentoría, liderarás actividades de contratación seleccionadas y contribuirás a la mejora de procesos, al desarrollo de SOP y a la actualización de las plantillas de contratos.

Qué harás

  • Liderar la preparación, negociación, revisión y finalización de los Clinical Trial Agreements, documentos asociados y presupuestos de los centros.
  • Actuar como experto en la materia en los procesos de contratación a nivel de país y de centro, proporcionando orientación sobre estrategias de contratación, plazos y requisitos.
  • Revisar los presupuestos de los estudios y los costes de los centros, identificar posibles revisiones y apoyar el desarrollo y la coordinación de los presupuestos nacionales y de los planes de contratos y presupuestos.
  • Resolver problemas de negociación complejos, escalar solicitudes que se encuentren fuera de los parámetros aprobados, identificar riesgos de contratación y desarrollar estrategias de mitigación prácticas.
  • Realizar revisiones de calidad de contratos y presupuestos, facilitar el proceso de firma y asegurar que los acuerdos completados se distribuyan a las partes interesadas y sistemas pertinentes.
  • Colaborar eficazmente con centros, investigadores y partes interesadas de Worldwide, incluyendo los departamentos legal, financiero, de protección de datos, de operaciones clínicas y los Site Contract Leads.
  • Mantener un seguimiento de los contratos de forma precisa y en tiempo real, gestionando al mismo tiempo prioridades contrapuestas, solicitudes urgentes y múltiples acuerdos con centros.
  • Liderar actividades seleccionadas a nivel de proyecto, incluyendo la supervisión de los presupuestos de subvenciones para investigadores, las revisiones de la estructura del TMF, los procesos de acuerdos con centros y la comunicación de las estrategias y plazos de contratación.
  • Mentorear y apoyar a los miembros del equipo, contribuyendo a la elaboración de SOP, plantillas de contratos y a la mejora continua de los procesos de contratación de centros.

Cómo trabajarás

Este es un puesto remoto abierto a candidatos residentes en España. Colaborarás con equipos globales en múltiples zonas horarias.

Descubre la diferencia

Nos encanta saber que alguien va a tener una vida mejor gracias al trabajo que hacemos. Descubre la Diferencia en Worldwide Clinical Trials. Explora otras oportunidades en nuestra página de empleo, visita http://www.worldwide.com/careers, o conéctate con nosotros en LinkedIn.

Sobre Worldwide Clinical Trials

Worldwide Clinical Trials (WCT) es una organización global de investigación por contrato (CRO) de servicio completo que colabora con empresas farmacéuticas y biotecnológicas para llevar a cabo ensayos clínicos y comercializar nuevas terapias. Con más de tres décadas de experiencia, ofrecen una amplia gama de servicios que incluyen operaciones clínicas, bioestadística, consultoría regulatoria y asuntos médicos. La empresa tiene una presencia global significativa, con operaciones en América del Norte, Europa y Asia, y emplea a miles de profesionales dedicados a avanzar en la atención sanitaria.

Sector
Contract Research Organization
Fundación
1989
Plantilla
1,000–5,000
Sede
Princeton, EE. UU.
En España
Madrid, Barcelona

Datos prácticos

  • WCT tiene una fuerte presencia en España, con oficinas en Madrid y Barcelona, ofreciendo oportunidades para roles de apoyo a ensayos y operaciones clínicas en un centro europeo en crecimiento.
  • Como CRO global, WCT emplea equipos internacionales, y España es un centro operativo clave para los esfuerzos europeos de la empresa.
  • La empresa se centra en la investigación clínica de servicio completo, lo que la convierte en un refugio significativo para profesionales con experiencia en ensayos clínicos, biotecnología y operaciones farmacéuticas.
  • Los equipos españoles a menudo se integran en proyectos globales multifuncionales, creando oportunidades para trabajar en inglés mientras se vive en España.

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

Únete a una Organización de Recursos por Contrato (CRO) global donde la innovación se encuentra con el propósito. En Worldwide Clinical Trials, nos impulsa el compromiso compartido de mejorar vidas a través de la investigación clínica de alta calidad. Nuestros equipos tienen la autonomía para pensar de forma creativa, asumir responsabilidades y realizar un trabajo significativo que ayude a llevar terapias que cambian vidas a pacientes de todo el mundo.

Con más de 4.000 profesionales en todo el mundo, fomentamos un entorno colaborativo e inclusivo donde se valoran las diversas perspectivas, se fomenta el crecimiento y cada contribución tiene un impacto. Ya sea que estés construyendo tu carrera o aportando años de experiencia, tendrás la oportunidad de aprender, crecer y ayudar a dar forma al futuro de la investigación clínica.

Todas las vacantes de Worldwide Clinical Trials
WhatsApp