Asociado de Investigación Clínica II

Híbrido en Madrid·Jornada completa·Añadida hace 3 días

PSI CRO

5 ofertas abiertas

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Resumen

Detalles del puesto

Jornada completa
Según la oferta.
Híbrido
Días de oficina y de casa — el reparto está en la oferta.

Requisitos

Trabajar en inglés
Se requiere inglés, según la oferta.
Estar cerca de Madrid, Spain (Hybrid) para los días híbridos
No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.
Máster
«A degree in Life Sciences and a Master’s degree in Clinical Trials are required» — según la oferta.

Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

Qué ofrecemos:

Estabilidad, cooperación a largo plazo
Contrato indefinido, trabajo a tiempo completo
Salario competitivo y paquete de beneficios
Desarrollo profesional
Combinación única de colaboración en equipo y trabajo independiente
Compañeros amables y colaboradores
Cursos de incorporación sobre la industria de la investigación clínica
Oficina cómoda y bien equipada

Toma la decisión correcta y lleva tu carrera a un nivel totalmente nuevo. Únete a la empresa que se centra en su gente e invierte en su desarrollo profesional y éxito.

El puesto

Como Clinical Research Associate II, trabajarás en la primera línea de comunicación con las partes interesadas del proyecto, asegurando los plazos, los objetivos y los estándares de los proyectos de investigación clínica en diversas indicaciones terapéuticas. Construirás y mantendrás relaciones con los centros clínicos e investigadores. Tu enfoque se centrará en los derechos, la seguridad y el bienestar de los sujetos, así como en la calidad del cumplimiento de los datos.

Qué harás

Tus funciones serán:

Realizar e informar sobre las visitas de monitorización presenciales de SIV, RMV y COV
Realizar la revisión de los CRF, la verificación de los documentos fuente y la resolución de consultas
Ser responsable de la comunicación y gestión de los centros
Ser el punto de contacto para los servicios de soporte internos y proveedores
Comunicarse con los equipos de proyecto internos con respecto al progreso del estudio
Participar en la investigación de viabilidad
Apoyar al equipo regulatorio en la preparación de documentos para la presentación de estudios
Preparar y participar en auditorías e inspecciones

Requisitos

Se requiere una licenciatura en Ciencias de la Vida y un Máster en Ensayos Clínicos
Al menos 1 año de experiencia independiente en monitorización presencial en España
Experiencia en todo tipo de visitas de monitorización en Fase II y/o III
Competencia profesional completa en inglés y español
Competencia en las aplicaciones de MS Office
Capacidad para planificar, realizar múltiples tareas y trabajar en un entorno de equipo dinámico
Habilidades de comunicación, colaboración y resolución de problemas
Capacidad para viajar

Sobre PSI CRO

PSI CRO es una organización global de investigación por contrato (CRO) que presta servicios de desarrollo clínico a las industrias farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos. Con más de 25 años de experiencia, la empresa gestiona ensayos clínicos en todas las fases, ofreciendo servicios que van desde la gestión de proyectos y la bioestadística hasta la gestión de datos y la redacción médica. PSI CRO opera en más de 30 países y emplea a más de 2.500 profesionales, lo que la convierte en un actor importante en el sector de la externalización de la investigación clínica.

En España, PSI CRO ha establecido una sólida presencia, con oficinas en Barcelona y Madrid, que respaldan sus operaciones globales y sirven como centro de gestión de ensayos clínicos en el sur de Europa. La empresa es conocida por su cultura colaborativa y centrada en los empleados, y a menudo se clasifica como uno de los mejores empleadores en la industria de las CRO. Para los profesionales internacionales, PSI CRO ofrece oportunidades de trabajar en ensayos clínicos globales, con un entorno multicultural y un compromiso con el desarrollo profesional, lo que la convierte en una opción atractiva para aquellos que buscan avanzar en sus carreras en la investigación clínica mientras viven en España.

Sector: Clinical Research
Fundación: 1995
Plantilla: 1,000–5,000
Sede: Princeton, USA
En España: Barcelona, Madrid
Web: psi-cro.com

Datos prácticos

PSI CRO tiene oficinas en Barcelona y Madrid, lo que ofrece oportunidades de trabajar en dos de las ciudades más vibrantes de España.
La empresa opera en más de 30 países, lo que brinda crecimiento profesional internacional y la oportunidad de trabajar en ensayos clínicos globales.
PSI CRO es reconocida constantemente como uno de los mejores empleadores en la industria de las CRO, con un fuerte enfoque en la satisfacción de los empleados y el equilibrio entre la vida laboral y personal.
España es un centro clave para las operaciones de PSI CRO en el sur de Europa, con un equipo multicultural y el inglés como idioma de trabajo.
La empresa ofrece apoyo para la reubicación de contrataciones internacionales, incluida la asistencia con visados y el establecimiento en España.

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

PSI es una Contract Research Organisation líder con más de 30 años en el sector, que ofrece un equilibrio perfecto entre estabilidad e innovación tanto para clientes como para empleados. Nos centramos en ofrecer servicios de calidad y en los plazos previstos en una gran variedad de indicaciones terapéuticas.

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