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Gerente de Monitoreo Central

En remoto, Madrid +1·Jornada completa·Añadida hace 11 días

PSI CRO

5 ofertas abiertas

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Resumen

Detalles del puesto

Jornada completa
Según la oferta.
Totalmente en remoto
Según la oferta.

Requisitos

Trabajar en inglés
Se requiere inglés, según la oferta.
Titulación universitaria
«College/University degree or an equivalent combination of education, training and experience» — según la oferta.

Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

Este rol no solo es importante para cualquier CRO, sino que está en pleno auge. Esta es una oportunidad para trabajar en la primera línea de la industria, sentar las bases para los modelos basados en el riesgo y obtener una visión global y estratégica de cada proyecto.

El puesto

Con el avance de la industria, la función de monitorización centralizada se ha convertido en una prioridad absoluta en PSI. Buscamos a una persona que lidere la implementación del enfoque de monitorización basada en el riesgo a nivel de programa y de estudio clínico para garantizar la seguridad del paciente y la integridad de los datos.

Qué harás

Liderar y facilitar la gestión de riesgos de los estudios, tanto inicial como de forma continua
Participar en la selección y configuración de la plataforma RBM
Realizar la Monitorización Centralizada de un estudio, incluyendo la revisión de Indicadores Clave de Riesgo, Análisis Estadísticos y Límites de Tolerancia de Calidad
Presentar los resultados del análisis de Monitorización Centralizada a los equipos del estudio y a los clientes, y gestionar incidencias en un entorno multifuncional
Desarrollar y revisar los planes específicos de cada estudio
Configurar y gestionar la estrategia de monitorización y SDV dirigido para un estudio
Configurar y gestionar las actividades de Revisión Centralizada de Datos en un estudio
Contribuir a las propuestas y reuniones de defensa de licitaciones con información sobre los servicios de Monitorización Basada en el Riesgo
Comunicar los desafíos del estudio al grupo de Clinical Data Science y desarrollar soluciones basadas en datos

Requisitos

Título universitario o una combinación equivalente de educación, formación y experiencia
Experiencia como Clinical Study Lead/Manager
Es esencial contar con sólidas habilidades de comunicación y presentación &
Es esencial tener capacidad de liderazgo y capacidad para trabajar de forma independiente
La experiencia en Monitorización Centralizada es un plus
Pensamiento crítico y capacidad analítica
Capacidad para trabajar con datos complejos y aportar información relevante en informes de riesgos y tendencias
Capacidad para adaptarse a circunstancias cambiantes y aprender rápidamente
Conocimiento del proceso y las funciones en ensayos clínicos, capacidad para comprender el protocolo y los riesgos asociados al estudio
Competencia profesional completa en inglés (el dominio del español es un plus)
Competencia en aplicaciones de MS Office, habilidades en Excel
Por favor, envíe su CV/currículum únicamente en inglés

Sobre PSI CRO

PSI CRO es una organización global de investigación por contrato (CRO) que presta servicios de desarrollo clínico a las industrias farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos. Con más de 25 años de experiencia, la empresa gestiona ensayos clínicos en todas las fases, ofreciendo servicios que van desde la gestión de proyectos y la bioestadística hasta la gestión de datos y la redacción médica. PSI CRO opera en más de 30 países y emplea a más de 2.500 profesionales, lo que la convierte en un actor importante en el sector de la externalización de la investigación clínica.

En España, PSI CRO ha establecido una sólida presencia, con oficinas en Barcelona y Madrid, que respaldan sus operaciones globales y sirven como centro de gestión de ensayos clínicos en el sur de Europa. La empresa es conocida por su cultura colaborativa y centrada en los empleados, y a menudo se clasifica como uno de los mejores empleadores en la industria de las CRO. Para los profesionales internacionales, PSI CRO ofrece oportunidades de trabajar en ensayos clínicos globales, con un entorno multicultural y un compromiso con el desarrollo profesional, lo que la convierte en una opción atractiva para aquellos que buscan avanzar en sus carreras en la investigación clínica mientras viven en España.

Sector: Clinical Research
Fundación: 1995
Plantilla: 1,000–5,000
Sede: Princeton, USA
En España: Barcelona, Madrid
Web: psi-cro.com

Datos prácticos

PSI CRO tiene oficinas en Barcelona y Madrid, lo que ofrece oportunidades de trabajar en dos de las ciudades más vibrantes de España.
La empresa opera en más de 30 países, lo que brinda crecimiento profesional internacional y la oportunidad de trabajar en ensayos clínicos globales.
PSI CRO es reconocida constantemente como uno de los mejores empleadores en la industria de las CRO, con un fuerte enfoque en la satisfacción de los empleados y el equilibrio entre la vida laboral y personal.
España es un centro clave para las operaciones de PSI CRO en el sur de Europa, con un equipo multicultural y el inglés como idioma de trabajo.
La empresa ofrece apoyo para la reubicación de contrataciones internacionales, incluida la asistencia con visados y el establecimiento en España.

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

PSI es una Contract Research Organization líder con casi 30 años en el mercado, que ofrece un equilibrio perfecto entre estabilidad e innovación tanto para clientes como para empleados. Nos centramos en ofrecer servicios de calidad y en los plazos previstos en una gran variedad de indicaciones terapéuticas.

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