Senior Clinical Research Associate

• Eres una persona calmada, reflexiva y con capacidad de respuesta cuando las cosas no salen según lo previsto.
• Estás bien preparado/a, ya sea para una reunión de investigadores, una visita al centro o una actualización del equipo del proyecto, manteniéndote siempre dos pasos por delante.
• Encuentras formas rápidas y creativas de superar las dificultades.
• Tienes un ojo impecable para el detalle.
• Identificas los posibles riesgos del estudio y propones soluciones para mitigarlos.
• Asumes la responsabilidad de la calidad y los resultados de tu trabajo.
• Eres experto/a en la gestión de conflictos mediante el uso de estrategias de resolución probadas y eficaces.

Requisitos mínimos:

• Título universitario de 4 años o experiencia equivalente
• Poseedor de certificado de CRA

Otros requisitos:

• Mínimo 5 años de experiencia como CRA/SCRA en un entorno de CRO, farmacéutico, biotecnológico o de dispositivos médicos
• Amplia experiencia en estudios de IVD (diagnóstico in vitro), oncología, enfermedades infecciosas y gastrointestinales.
• Experiencia demostrada en la monitorización de estudios en múltiples países europeos, idealmente incluyendo Alemania, Francia, el Reino Unido y Dinamarca.
• Disponibilidad para viajes nacionales, incluyendo pernoctaciones, lo que puede suponer un compromiso de viaje de aproximadamente el 50-60% (puede requerirse viajes internacionales para algunos puestos de nivel senior)
• Se requiere fluidez en español e inglés

• Otros idiomas se considerarán un valor añadido

Preferible:

• Título de grado o posgrado con especialización en una disciplina científica o sanitaria
• Experiencia en actividades de puesta en marcha de estudios (study start up)
• Para Senior CRAs, conocimientos de gestión financiera

En Precision for Medicine, siempre estamos buscando conectar con talentos excepcionales, y actualmente buscamos Senior Clinical Research Associates en España para apoyar una colaboración FSP dedicada, trabajando estrechamente con un patrocinador estratégico en un entorno altamente colaborativo y centrado en la calidad.

Esta oferta permanente forma parte de nuestra estrategia continua de captación de talento y permite que los candidatos interesados sean considerados para futuras oportunidades alineadas con los próximos requisitos de los proyectos. Aunque puede que no haya una vacante inmediata, se tendrá en cuenta a los candidatos cuya experiencia coincida con nuestras necesidades previstas para futuras oportunidades a medida que surjan.

Tenga en cuenta: Esta es una oportunidad permanente destinada a construir nuestra red de profesionales de investigación clínica experimentados para futuros requisitos de proyectos. Las decisiones de contratación y los plazos dependerán de las necesidades del negocio y de las próximas oportunidades de estudio.

Monitorizarás y serás responsable del progreso de los estudios clínicos en los centros de investigación y asegurarás que los estudios clínicos se lleven a cabo, registren e informen conforme al protocolo, los SOP, las ICH-GCP y todas las normativas y estándares aplicables. Coordinarás todas las actividades necesarias requeridas para la puesta en marcha y monitorización de un estudio (por ejemplo, identificar investigadores; ayudar en la preparación de las presentaciones regulatorias, realizar visitas previas al estudio y de inicio, etc.).

Los Senior CRAs gestionan ensayos clínicos de tamaño adecuado y apoyan a los equipos de estudios clínicos con ensayos de mayor alcance. También tendrás la oportunidad de formar y asesorar a miembros del personal junior. Interactuarás directamente con los clientes, iniciarás pagos y participarás en actividades de propuestas, incluyendo el desarrollo y las presentaciones a clientes.

Este puesto puede ofrecerse totalmente en remoto dentro de España.