Técnico de I+D Medical Devices

Tu objetivo será dar soporte a la puesta en marcha, operación y evolución de la Planta Piloto de I+D, contribuyendo al desarrollo, validación, optimización y escalado de nuevos productos y procesos hasta su transferencia a fabricación.

Tu objetivo será dar soporte a la puesta en marcha, operación y evolución de la Planta Piloto de I+D, contribuyendo al desarrollo, validación, optimización y escalado de nuevos productos y procesos hasta su transferencia a fabricación.Tus principales funciones serán:Operación de la Planta Piloto

• Participar en la puesta en marcha y operación de los equipos de la planta piloto.
• Fabricar prototipos y lotes de validación para proyectos de I+D.
• Supervisar el correcto funcionamiento de equipos e instalaciones.
• Detectar incidencias y colaborar en la implantación de mejoras técnicas.
• Gestionar materiales, consumibles y utillajes necesarios para los ensayos.
• Coordinar mantenimientos preventivos y correctivos con proveedores externos.
• Velar por el correcto estado y disponibilidad de los equipos.

Desarrollo y optimización de procesos

• Colaborar en la definición y ajuste de parámetros de fabricación.
• Ejecutar pruebas y ensayos para validar nuevos procesos.
• Participar en planes experimentales (DoE) y análisis de resultados.
• Contribuir al escalado de procesos desde entornos de desarrollo hasta fases piloto.
• Participar en la industrialización de nuevos productos.
• Identificar oportunidades de mejora en procesos, métodos de trabajo y equipamiento.

Soporte a proyectos de I+D

• Colaborar activamente en proyectos de investigación y desarrollo.
• Trabajar junto a equipos de ingeniería, óptica, materiales, software y producción.
• Participar en la validación de nuevas tecnologías y materiales.
• Colaborar con universidades, centros tecnológicos y proveedores especializados.
• Preparar informes técnicos y documentación de proyecto.
• Participar en reuniones de seguimiento y revisión de resultados.
• Apoyar la definición de especificaciones técnicas para nuevos equipos y desarrollos.

Calidad y documentación

• Garantizar el cumplimiento de los procedimientos internos y estándares de calidad.
• Elaborar y mantener actualizada la documentación técnica de procesos y equipos.
• Asegurar la correcta trazabilidad de ensayos y resultados.
• Aplicar metodologías de mejora continua y buenas prácticas de trabajo.
• Contribuir al mantenimiento de un entorno seguro, organizado y eficiente.

• Plan de carrera definido a Responsable de la Planta Piloto de I+D.

El/la candidato/a deberá aportar:

• Grado en Ingeniería Industrial, Ingeniería Mecánica, Ingeniería de Materiales, Ingeniería Biomédica o titulaciones afines.
• Se valorará formación complementaria en fabricación avanzada, automatización, procesos industriales o gestión de proyectos.

Experiencia

• Entre 2 y 5 años de experiencia en entornos de I+D, industrialización, ingeniería de procesos o planta piloto.
• Experiencia previa dentro del sector Medical Device será un requisito fundamental para la posición.
• Experiencia participando en el desarrollo, validación, mejora o transferencia de procesos productivos.
• Valorable experiencia en entornos regulados y con elevados estándares de calidad.
• Nivel de inglés alto (requisito indispensable)

Se valorará especialmente experiencia en:

• Medical Devices.
• Fabricación de productos sanitarios.
• Entornos de I+D aplicada.
• Industrialización y escalado de procesos.
• Polímeros y materiales avanzados.
• Fabricación aditiva.
• Desarrollo de producto.
• Transferencia tecnológica entre I+D y producción.