Gestor/a de Proyectos Clínicos

Híbrido en Madrid·Añadida hace 7 días

Amaris Consulting

24 ofertas abiertas

Resumen

Detalles del puesto

  • Híbrido

    Días de oficina y de casa — el reparto está en la oferta.

Requisitos

  • Trabajar en inglés

    Se requiere inglés, según la oferta.

  • Francés

    La oferta pide francés o lo valora.

  • Estar cerca de Madrid para los días híbridos

    No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.

  • Tener 5+ años de experiencia

    Puesto de nivel Mid.

  • Titulación universitaria

    «Bachelor's or Master's degree in Life Sciences, Pharmacy, Medicine or a related field.» — según la oferta.

Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

  • Una comunidad internacional que reúne a más de 110 nacionalidades diferentes
  • Un entorno donde la confianza ocupa un lugar central: el 70% de nuestros líderes clave comenzaron sus carreras en el primer nivel de responsabilidad
  • Un robusto sistema de formación con nuestra Academia interna y más de 250 módulos disponibles
  • Un lugar de trabajo dinámico que se reúne frecuentemente para eventos internos (afterworks, team buildings, etc.)
  • En Mantu, la sostenibilidad es parte de todo lo que hacemos. Tendrás la oportunidad de convertir tus ideas en acciones y generar un impacto tangible. Cada día, nuestros equipos dan vida a nuestros compromisos ESG, desde la reducción de nuestra huella hasta el impulso de cambios positivos en nuestras comunidades. A través de nuestro programa WeCare Together, se te dará autonomía para diseñar y liderar proyectos que creen un impacto social o ambiental real, con todo el apoyo de la empresa.
  • Beneficios: acceso a nuestro club de gimnasio, tickets restaurante y clases de español gratuitas
  • Política de teletrabajo: Posibilidad de trabajar en remoto 2 días por semana

Amaris Consulting se enorgullece de ser un lugar de trabajo con igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con promover la diversidad en la plantilla y crear un entorno de trabajo inclusivo. Con este fin, damos la bienvenida a las candidaturas de todos los candidatos cualificados, independientemente de su género, orientación sexual, raza, etnia, creencias, edad, estado civil, discapacidad u otras características.

El puesto

Únete a Amaris Consulting y apoya a uno de nuestros principales clientes en la ejecución exitosa de estudios clínicos dentro de un entorno internacional y altamente regulado.

Qué harás

  • Liderar y coordinar proyectos clínicos desde el inicio del estudio hasta su cierre.
  • Desarrollar y supervisar cronogramas de proyectos, presupuestos, recursos e hitos clave.
  • Coordinar equipos multidisciplinares que incluyen Operaciones Clínicas, Medical, Asuntos Regulatorios, Calidad, Gestión de Datos y socios externos.
  • Supervisar la selección, iniciación y el rendimiento de los centros clínicos.
  • Gestionar las relaciones con CROs, proveedores y otros stakeholders externos.
  • Garantizar que las actividades clínicas se lleven a cabo de acuerdo con los requisitos del protocolo, las GCP y las normativas regulatorias aplicables.
  • Monitorizar el progreso del proyecto, identificar riesgos, problemas y dependencias, e implementar los planes de mitigación adecuados.
  • Garantizar la calidad, integridad y entrega puntual de la documentación clínica y los entregables del estudio.
  • Preparar y contribuir en auditorías e inspecciones.
  • Proporcionar actualizaciones periódicas del proyecto, informes de estado y recomendaciones a los stakeholders clave y a la alta dirección.
  • Contribuir a la mejora continua de los procesos y prácticas de gestión de proyectos clínicos.

Sobre ti

  • Mínimo 5 años de experiencia en gestión de proyectos clínicos dentro de un entorno farmacéutico, biotecnológico, de dispositivos médicos o de una CRO.
  • Experiencia demostrada gestionando ensayos clínicos y equipos multidisciplinares.
  • Buen conocimiento de las GCP y de las regulaciones de investigación clínica aplicables.
  • Experiencia trabajando con CROs, centros clínicos y proveedores externos.
  • La experiencia gestionando estudios clínicos internacionales y/o multicéntricos es una gran ventaja.
  • Grado o Máster en Ciencias de la Vida, Farmacia, Medicina o un campo relacionado.
  • Sólidas habilidades de gestión de proyectos, organización y gestión de stakeholders.
  • Capacidad para gestionar múltiples prioridades, anticipar riesgos y trabajar eficazmente en un entorno complejo.
  • Inglés fluido; el francés y/u otros idiomas adicionales son un plus.

Sobre Amaris Consulting

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