Científico Sénior de ADME y DMPK

Estamos construyendo el futuro de la dermatología médica centrándonos en las necesidades no cubiertas de los pacientes y dando a las personas el espacio para pensar de forma independiente, asumir responsabilidades y generar un impacto que importe.

Nuestro propósito es sencillo: transformar la vida de los pacientes abordando necesidades reales. Trabajamos con esmero, actuamos con valentía, mantenemos la sencillez y enfocamos nuestra innovación donde marca la diferencia.

Reconocidos como Top Employer en España desde 2008 y en Alemania desde 2025, seguimos invirtiendo en un entorno donde las personas puedan crecer y seguir adelante.

Si te importa de forma diferente, este es tu lugar.

Un ADME&DMPK Senior Scientist desempeña un papel clave en la organización de I+D de Almirall, liderando investigaciones científicas y contribuyendo al desarrollo de soluciones terapéuticas innovadoras. En este puesto, un senior scientist será miembro de equipos de proyectos de I+D para proporcionar orientación en ADME & DMPK durante el desarrollo no clínico y clínico de NBEs, incluyendo nuevas modalidades de fármacos como mRNA LNPs, en un entorno multidisciplinar.

• Representar la función en equipos transversales o en colaboración con socios externos, para aportar datos e impulsar la toma de decisiones informada alineada con los objetivos del proyecto. Garantizar que exista un flujo de información adecuado entre el proyecto, la función y los interlocutores clave.
• Participación, ejecución, dirección o externalización de estudios para mejorar el conocimiento de ADME/DMPK en todo el desarrollo no clínico y clínico.
• Responsable de las necesidades bioanalíticas (p. ej., ensayos de PK, ADA, Nab o biomarcadores) para dar soporte a estudios de ADME/DMPK no GLP o GLP durante el desarrollo de fármacos, así como garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios globales (p. ej., FDA, EMA).
• Contribuir al diseño de estrategias traslacionales preclínicas y clínicas y enfoques MIDD en colaboración con los departamentos no clínicos y clínicos.
• Garantizar que los entregables de PK, PK/PD, predicciones de dosis u otros entregables de PK no clínicos o clínicos relacionados se lleven a cabo según los estándares de mejores prácticas para el diseño de estudios y presentaciones regulatorias.
• Proporcionar datos y presentaciones de alta calidad, tanto internamente como a socios potenciales, para asegurar actualizaciones periódicas del progreso de los proyectos en curso.
• Redactar informes de alta calidad, incluyendo el apoyo a documentos regulatorios, tales como INDs, CTAs, MAA o presentaciones de BLA cuando sea necesario.
• Evaluar activos externos (DDs) para ADME/DMPK no clínico y clínico, y comunicar claramente los hallazgos y recomendaciones a los interlocutores.
• Mantener un conocimiento actualizado de la literatura científica relevante, así como de la orientación regulatoria y las mejores prácticas.

NUESTROS VALORES

• Cuidado: escuchamos y empatizamos, valoramos las diversas perspectivas y antecedentes y nos ayudamos mutuamente a tener éxito.
• Valor: desafiamos el status quo, asumimos la plena responsabilidad y aprendemos de nuestros éxitos y fracasos.
• Innovación: ponemos al paciente y al cliente en el centro, creamos soluciones novedosas y potenciamos las mentalidades emprendedoras.
• Simplicidad: actuamos con decisión y evitamos el exceso de análisis, entendemos el porqué antes de actuar y somos ágiles y mantenemos las cosas simples.