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Líder Sénior de QA
Presencial en España·Jornada completa·Añadida hace 5 días
39 ofertas abiertas
Resumen
Detalles del puesto
Jornada completa
Según la oferta.
Requisitos
Trabajar en inglés
Se requiere inglés, según la oferta.
Trabajar presencialmente en España
No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.
Tener 5+ años de experiencia
Puesto de nivel Mid.
Titulación universitaria
«Education: Engineer, computer Science or other Technical degree, or equivalent work experience.» — según la oferta.
Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.
Requisitos
Qué buscan
- Formación:
- Ingeniería, Ciencias de la Computación u otro título técnico, o experiencia laboral equivalente.
- Experiencia:
- Un mínimo de 5 años de experiencia en un puesto relacionado con QA.
- Conocimientos en metodologías de desarrollo de SW, preferiblemente dentro del sector sanitario.
- Experiencia en la creación o revisión de documentación exhaustiva de productos de software.
- Habilidades/Conocimientos adicionales:
- Conocimiento de las normas y reglamentos aplicables relacionados con el desarrollo de SW para la salud y/o dispositivos médicos. (ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 82304, ISO 62366, ciberseguridad)
- Familiaridad con las regulaciones de dispositivos médicos (MDR/IVDR, FDA, etc.)
Se valorará
- Este puesto requiere una combinación de experiencia técnica y de liderazgo en el área de QA, siendo capaz de colaborar sin problemas con equipos multidisciplinares para garantizar la calidad del producto y el cumplimiento normativo y del cliente. El rol requiere demostrar adaptabilidad a las tecnologías en evolución, sólidas habilidades de comunicación y el compromiso de fomentar una cultura centrada en la calidad dentro de la organización.
- Además, es necesario tener:
- · Sólidas habilidades interpersonales con una capacidad demostrada para colaborar entre equipos y comunicarse eficazmente con las partes interesadas.
- · Flexibilidad y adaptabilidad a un entorno/metodología de cambio rápido.
- · Capacidad de autoorganización y automonitoreo para poder informar del esfuerzo dedicado a cada tarea individual dentro de todas las diferentes responsabilidades.
- · Buen nivel de inglés técnico y conversacional.
- · Compromiso con la mejora continua, con una trayectoria en la implementación de iniciativas para mejorar los procesos de calidad generales.
El puesto
El Solutions QA Leader se centra en los aspectos organizativos de la gestión de la calidad, con el objetivo de mejorar el ciclo de vida de desarrollo de productos de extremo a extremo, desde el análisis de requisitos hasta el lanzamiento y el mantenimiento, incluyendo la aportación de datos y contribuciones activas a la definición y mantenimiento del Sistema de Gestión de la Calidad (QMS). Trabaja estrechamente con los Solutions Leaders para garantizar la entrega de lanzamientos de software con un nivel de calidad cada vez mayor.
Cuando proceda, actúa como QA Customer Liaison, facilitando una comunicación y comprensión efectivas de los procesos, metodologías y resultados de QA.
Qué harás
· Cooperar con el Director de Quality & Regulatory Affairs - Digital Solutions para coordinar las actividades de aseguramiento de la calidad de todos los productos de desarrollo de SW asignados.
· Responsable de inculcar la calidad como una disciplina central en todos los aspectos de las organizaciones de los equipos de desarrollo de SW (Squads).
· Asegurar que los equipos de desarrollo de SW (Squads) estén informados con la perspectiva de los procesos de QA y/o los requisitos del cliente, permitiendo la entrega de un producto o servicio con un nivel de calidad acordado.
· Supervisar los documentos de proyectos de SW sujetos a la aprobación de QA, garantizando el establecimiento y el cumplimiento del QMS y de los procesos y procedimientos del cliente adecuados, incluyendo, entre otros, la gestión de requisitos, el control de configuración, el diseño seguro, el análisis de riesgos, la verificación y validación, la trazabilidad, etc.
· Apoyar el proceso del Change Management Board (CRB) según sea necesario.
· Impulsar las métricas y el establecimiento de objetivos que proporcionen visibilidad y comprensión de la eficacia del desarrollo desde una perspectiva de calidad.
· Impulsar iniciativas de mejora continua para mejorar la calidad del producto, la eficiencia operativa y la satisfacción del cliente.
· Colaborar en la definición y el mantenimiento de los procedimientos del ciclo de vida de desarrollo de software de QS. Aporta información para la implementación del proceso.
· Punto de contacto para las diferentes unidades de negocio / clientes relacionados con los acuerdos de Calidad.
· Asumir un papel activo en la formación y difusión de conocimientos relativos a los procedimientos del sistema de calidad.
· Perseguir un enfoque unificado para la implementación de procesos de calidad a lo largo de todo el ciclo de vida del desarrollo de software en todas las soluciones dentro de una Factory.
· Participar en auditorías y evaluaciones de productos de software según sea necesario.
Cómo trabajarás
- 5% del tiempo
Información del puesto
Número
Función del puesto
Tipo de puesto
Jornada completa
Ubicación
Lliçà d'Amunt
País
España
Proceso de selección
Si te interesa aprender constantemente y que te planteen retos a diario, te animamos a que envíes tu currículum o CV.
Sobre Werfen
Werfen es una empresa global de diagnóstico médico con sede en Barcelona, España, especializada en sistemas y reactivos de diagnóstico in vitro para hemostasia, cuidados agudos, transfusiones, autoinmunidad y trasplantes. Con operaciones directas en 30 países y distribución en más de 100 territorios, la compañía generó ventas de casi 2.200 millones de euros en 2024 y emplea a 7.000 personas en todo el mundo. Sus centros tecnológicos se encuentran en Estados Unidos y Europa, y recientemente adquirió Omixon, una empresa con sede en Budapest especializada en secuenciación de nueva generación (NGS), para ampliar su cartera de diagnóstico de trasplantes.
- Sector
- Medical Diagnostics
- Fundación
- 1966
- Plantilla
- 5,000–10,000
- Sede
- Barcelona, Spain
- En España
- Barcelona
- Web
- werfen.com
Datos prácticos
- Con sede en Barcelona, España, que ofrece un estilo de vida mediterráneo y es un importante centro europeo de negocios y tecnología.
- Opera directamente en 30 países, lo que brinda oportunidades de movilidad internacional dentro de la empresa.
- Empresa familiar e innovadora, con un fuerte enfoque en I+D y centros tecnológicos en Estados Unidos y Europa.
- Cuenta con 7.000 empleados, lo que indica una organización grande y consolidada con roles diversos.
- La reciente adquisición de Omixon (Budapest) puede crear nuevas oportunidades en diagnóstico de trasplantes y NGS.
En sus propias palabras
Sobre la empresa y el equipo
Werfen es una empresa innovadora, familiar y en crecimiento, fundada en 1966 en Barcelona, España. Somos líderes mundiales en diagnóstico especializado en las áreas de Hemostasia, Cuidados Agudos, Transfusión, Autoinmunidad y Trasplante. A través de nuestra línea de negocio de Fabricación de Equipos Originales (OEM), investigamos, desarrollamos y fabricamos ensayos y biomateriales personalizados. Operamos directamente en 30 países y en más de 100 territorios a través de distribuidores. Nuestras sedes y centros tecnológicos se encuentran en EE. UU. y Europa, y nuestra plantilla supera los 7.000 empleados.
Las principales relaciones dentro de Werfen Group son:
· Factory Lead y Solution Leaders
· Solutions QA Leaders de otras factories
· Equipos de desarrollo de SW (Squads) y Chapter Leads
· QARA Manager y QARA Specialist
· Cliente
· Validation Lead
· Application Lifecycle manager (ALM)
· Este puesto también puede requerir la cooperación con otras empresas dentro de Werfen.
Información adicional
Werfen aprecia y valora la diversidad. Somos un empleador que ofrece igualdad de oportunidades/acción afirmativa M/F/D/V.
www.werfen.com




