Ingeniero biomédico - Regulatory Affairs (h/m)

• Grado en Ingeniería Biomédica, Ingeniería de la Salud o titulaciones afines.
• Valorable Máster en Ingeniería Biomédica, Regulatory Affairs o Gestión de Calidad en Productos Sanitarios.
• Entre 2 y 3 años de experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector sanitario o Medical Devices.
• Experiencia en elaboración y mantenimiento de documentación técnica de productos sanitarios.
• Participación en proyectos de desarrollo de producto sanitario.
• Experiencia trabajando con requisitos MDR y sistemas de calidad.
• Inglés nivel B2-C1
  

• Incorporación estable a una empresa en crecimiento en el sector salud.
• Participación en proyectos innovadores con impacto directo en la atención sanitaria.
• Desarrollo profesional dentro de un entorno altamente especializado.
• Formación continua en normativa y regulación internacional.
• Paquete retributivo competitivo acorde con la experiencia aportada.

Resumen

• Experiencia a partir de 2 años en regulación dentro del sector salud
• Guipuzcoa

¿Dónde vas a trabajar?

Empresa dedicada al sector salud ubicada en Guipuzcoa.

Descripción

Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables a los productos sanitarios de la compañía, participando en la elaboración y mantenimiento de la documentación técnica, la gestión de registros regulatorios y el soporte a proyectos de desarrollo e innovación.

• Participar en la estrategia regulatoria de nuevos productos y modificaciones de producto.
• Elaborar, revisar y mantener la documentación técnica conforme al Reglamento Europeo de Productos Sanitarios.
• Gestionar expedientes técnicos para marcado CE.
• Coordinar actividades relacionadas con organismos notificados y autoridades competentes.
• Colaborar con los departamentos de I+D, Calidad y Producción durante el ciclo de vida del producto.
• Realizar evaluaciones de impacto regulatorio de cambios de diseño, procesos y proveedores.
• Participar en actividades de vigilancia postcomercialización (PMS) y seguimiento clínico postcomercialización (PMCF).
• Gestionar registros y licencias en mercados internacionales.
• Apoyar auditorías internas, externas y de organismos reguladores.
• Colaborar en el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad
• Realizar seguimiento de cambios normativos y regulatorios aplicables al sector sanitario.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Grado en Ingeniería Biomédica, Ingeniería de la Salud o titulaciones afines.
• Valorable Máster en Ingeniería Biomédica, Regulatory Affairs o Gestión de Calidad en Productos Sanitarios.
• Entre 2 y 3 años de experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector sanitario o Medical Devices.
• Experiencia en elaboración y mantenimiento de documentación técnica de productos sanitarios.
• Participación en proyectos de desarrollo de producto sanitario.
• Experiencia trabajando con requisitos MDR y sistemas de calidad.
• Inglés nivel B2-C1
  

¿Cuáles son tus beneficios?

• Incorporación estable a una empresa en crecimiento en el sector salud.
• Participación en proyectos innovadores con impacto directo en la atención sanitaria.
• Desarrollo profesional dentro de un entorno altamente especializado.
• Formación continua en normativa y regulación internacional.
• Paquete retributivo competitivo acorde con la experiencia aportada.