El portal de empleo de España
Más de 88.000 ofertas activasPresencial en Madrid·Jornada completa·Añadida hace 1 mes
74 ofertas abiertas
Jornada completa
Según la oferta.
Trabajar presencialmente en Madrid
No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.
Tener 3+ años de experiencia
Puesto de nivel Mid.
Titulación universitaria
«Bachelor's Degree in Life Sciences or related field» — según la oferta.
Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.
Licenciatura en Ciencias de la Vida o campo relacionado
Mínimo de 3 a 4 años de experiencia previa en Investigación Clínica, incluyendo 1 año en capacidad de liderazgo.
Experiencia en actividades tales como presentaciones ante Comités de Ética y Autoridades Regulatorias, negociaciones de contratos y presupuestos, actividades de puesta en marcha de estudios y procesos generales de activación de centros.
Familiaridad con las responsabilidades diarias dentro de Global Site Activation
Fuertes habilidades de resolución de problemas
Capacidad de negociación y fuertes habilidades de comunicación
Capacidad para trabajar en múltiples proyectos
Conocimiento de los requisitos funcionales/regulatorios aplicables, incluyendo normativas locales, SOP e ICH/GCP
Como Senior Site Activation Specialist, trabajarás y liderarás proyectos complejos bajo supervisión general, actuando como Punto Único de Contacto en los estudios asignados para los centros de investigación, el Site Activation Manager, el equipo de Project Management y otros departamentos según sea necesario.
También garantizarás el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar (SOP), las instrucciones de trabajo, la calidad de los entregables designados y los cronogramas del proyecto.
Realizarás actividades de viabilidad, identificación de centros, puesta en marcha y activación de centros de acuerdo con la normativa aplicable, los SOP y las instrucciones de trabajo, además de distribuir los documentos completados a los centros y a los miembros internos del equipo del proyecto.
También prepararás documentos para los centros y los revisarás para asegurar su integridad y exactitud, además de revisar, realizar el seguimiento y supervisar el progreso, la aprobación y la ejecución de documentos, cuestionarios, CDA/SIF, documentos regulatorios, de ética, del Formulario de Consentimiento Informado y de la entrega del Investigator Pack, de acuerdo con los cronogramas del proyecto.
Esto incluye informar a los miembros del equipo sobre la finalización de la viabilidad, la identificación de centros y los documentos regulatorios y contractuales para centros individuales, y aportar experiencia local a los SAM y al equipo del proyecto durante la planificación inicial y continua del cronograma del proyecto. Junto con la realización del control de calidad de los documentos proporcionados por los centros.
También podrás actuar como SME en temas específicos, ser mentor de CSAs junior y desempeñar un papel de cara al patrocinador.
IQVIA es un líder global en análisis avanzado, soluciones tecnológicas y servicios de investigación clínica para la industria de las ciencias de la vida. La empresa combina datos de salud, análisis y experiencia tecnológica para ayudar a los actores de las ciencias de la vida, incluidas compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología, fabricantes de dispositivos médicos y proveedores de atención médica, a impulsar el avance de la atención sanitaria. Con más de 90.000 empleados en todo el mundo, IQVIA opera en más de 100 países, proporcionando soluciones integrales desde ensayos clínicos hasta la comercialización.
En España, IQVIA tiene una presencia significativa con oficinas en Madrid y Barcelona, sirviendo como un centro clave para la investigación clínica y la consultoría sanitaria en el sur de Europa. La empresa contrata activamente a profesionales internacionales para puestos en operaciones clínicas, gestión de datos, asuntos regulatorios y consultoría comercial, ofreciendo un entorno de trabajo multicultural y de habla inglesa. Para los candidatos internacionales, IQVIA proporciona una carrera profesional estructurada con oportunidades de trabajar en proyectos globales, lo que la convierte en una opción atractiva para aquellos que buscan construir una carrera en el sector de la salud y las ciencias de la vida en España.
¡Impacta en la salud de los pacientes!
El Global Site Activation Team de IQVIA, compuesto por 2000 empleados, impulsa una experiencia de centro y de cliente de primer nivel, con resultados líderes en la industria. Mantenemos al paciente en primera línea; 'Always Impatient for the Patient' (siempre impacientes por el paciente) y destacamos en nuestra colaboración con nuestros clientes externos e internos. El equipo de Country Site Activation de IQVIA es una red global que identifica y activa centros con la más alta calidad para garantizar que los pacientes en ensayos clínicos tengan acceso a medicamentos seguros y eficaces. Somos líderes en innovación y pioneros en nuevas tecnologías, lo que significa que hay una gran cantidad de oportunidades de desarrollo profesional disponibles.
Exposición en 21 áreas terapéuticas
Forma parte de un equipo global que opera en 141 ubicaciones
Exposición a una gran variedad de estudios y proyectos
Acceso a tecnologías nuevas e innovadoras
Trabaja en un entorno colaborativo y vibrante
¡Sé dueño de tu carrera!
¡Libera tu potencial!
Se necesita pasión para hacer posible lo extraordinario para los pacientes. Nuestra cultura de innovación y colaboración nos permite explorar nuevas posibilidades y ayudar a mejorar la salud en todo el mundo. Cuando te unas a nuestro equipo global y diverso, aprovecharás el poder de datos sin precedentes, análisis avanzados, tecnologías de vanguardia y una profunda experiencia científica y sanitaria para impulsar la atención médica hacia adelante.
IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de las ciencias de la vida y la salud. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com.
IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más adelante, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de los candidatos. Toda la información y las credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de selección dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
Como Site Activation Coordinator, gestionarás documentos regulatorios y formularios de consentimiento informado. El puesto ofrece exposición global y acceso a tecnologías innovadoras.
Delegado de visita hospitalaria para la promoción de productos de osteoporosis, diabetes y obesidad. El puesto implica visitar especialistas y centros de atención primaria en la zona asignada.
Este puesto implica el monitoreo de centros de investigación clínica y asegurar el cumplimiento normativo. Ofrece recursos para el crecimiento profesional y un entorno de trabajo flexible.
Realiza tareas de activación de centros y arranque regulatorio de ensayos clínicos a nivel de país en Madrid.
Este puesto implica realizar visitas de monitorización, selección y cierre de centros clínicos. Ofrece crecimiento profesional mediante formación y mentoría de primer nivel.
Un Monitor de Ensayos Clínicos (CRA) apoyará dos estudios clínicos de Fase III en España. El puesto se centra en actividades de monitorización en aproximadamente diez centros de todo el país.
El puesto consiste en la interpretación lingüística y cultural de materiales de ciencias de la vida de inglés a coreano. Ofrece un entorno colaborativo con acceso a tecnologías innovadoras.
Este puesto implica el monitoreo de centros de investigación clínica y asegurar el cumplimiento normativo. Ofrece oportunidades de crecimiento profesional y un entorno de trabajo flexible.
Ingeniero de Servicio de Campo MedTech responsable de la instalación y configuración de sistemas de dispensación de medicamentos. El puesto ofrece formación pagada y reembolso de kilometraje.
Este puesto consiste en la redacción médica para investigación de resultados y economía de la salud (HEOR) y fines de HTA, centrándose en dossieres, narrativas de valor y comunicaciones científicas.
Actualiza y mantiene bases de datos de referencia para el mercado francés, clasificando productos y garantizando la calidad de los datos. Puesto presencial en Madrid con contrato de dos meses.
Este puesto se centra en asegurar y retener negocios mediante actividades de ventas consultivas con patrocinadores clínicos.
Presencial en Madrid
.png?width=2400&height=1401&name=AFANIAS_LOGOS_02%20(2).png){kind=small}
