Técnico/a MSAT ( Manufacturing Science & Technology )

Buscamos dos profesionales apasionados/as por la mejora continua y estandarización de procesos, para dar apoyo al área técnica de fabricación de formas sólidas orales (OSD) / operaciones de acondicionamiento.

Se trata de una posición temporal de 8 meses.

🎯 Tus responsabilidades:

1. Gestión del ciclo de vida de procesos, equipos y/o materiales de acondicionamiento

• Definir, mantener y actualizar estrategias de control, verificaciones continuadas y documentación de validación y cualificación.
• Gestionar e implementar cambios técnicos, evaluando impactos en equipos, procesos y/o materiales de acondicionamiento.
• Participar en la resolución de incidencias, desviaciones, reclamaciones y problemas de desempeño, garantizando acciones correctivas efectivas.
• Participar en la Verificación Continuada de Procesos y el estado de validación de equipos y procesos según el ciclo de vida establecido.

2. Desarrollo, optimización e innovación técnica

• Participar en la definición y optimización de procesos y productos, incluyendo caracterización, parametrización y análisis de variabilidad.
• Coordinar pruebas de procesabilidad de nuevos materiales en equipos de acondicionamiento.
• Desarrollar y evaluar nuevos componentes y materiales de acondicionamiento, colaborando con grupos técnicos internos y externos.
• Impulsar proyectos de mejora que refuercen la consistencia del proceso y generen beneficios operativos, de calidad o de coste.

3. Documentación, estándares y gestión del conocimiento

• Elaborar y mantener documentación técnica: especificaciones, protocolos, informes y criterios de proceso.
• Asegurar la armonización de metodologías de validación y cumplimiento regulatorio, alineado con PLM.
• Gestionar repositorios de conocimiento e información técnica generada en proyectos, validaciones y resolución de problemas.

4. Coordinación transversal y relación con proveedores

• Actuar como enlace técnico entre Operaciones, Ingeniería, Calidad, proveedores y equipos globales.
• Gestionar cambios y evaluaciones técnicas relacionadas con proveedores de componentes y materiales.
• PArticiparanálisis de riesgo técnico (TRA) en procesos de acondicionamiento y asegurar su actualización.

🧠 ¿Qué buscamos en ti?

• Formación: Formacion superior en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología
• Experiencia: al menos 1 año en la industria farmaceutica, preferiblemente en fabricación farmacéutica (OSD) o acondicionamiento.
• Habilidades: Capacidad analítica, resolución de problemas, proactividad y colaboracion trasversal
• Idiomas: Inglés avanzado (oral y escrito).

🎯 ¿Qué te ofrecemos?

• Un entorno altamente tecnológico en una compañía líder del sector.
• Participación en diferentes proyectos del area.
• Oportunidades reales de desarrollo profesional en un área crítica para la excelencia operativa.
• Entorno multidisciplinar y colaborativo con formación interna y desarrollo profesional.
• Un entorno dinámico, colaborativo y orientado a la innovación.

📌 Plazo para aplicar: 30/03/2026

Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases - to impact health at scale.

People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we're committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.

Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on esp-inclusion.recruitment@gsk.com.

Please note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels.

GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.

Important notice to Employment businesses/ Agencies

GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.

Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK's compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at https://openpaymentsdata.cms.gov/