Cantabria Labs es hoy una marca de referencia en prescripción dermatológica en Europa (líder en España, Italia y Portugal) y tiene como propósito mejorar la salud y calidad de vida de las personas. Su presencia en más de 80 países y sus filiales en China, Italia, Marruecos, México y Portugal le han dado su renombre y respaldo internacional. Hoy cuenta con el reconocimiento del sector Healthcare tanto por sus innovaciones y aval científico como por la cercanía y capacidad de emprendimiento de sus más de 840 empleados.

Cantabria Labs ha sido elegida como una de las 1000 empresas más inspiradoras de Europa por London Stock Exchange Group (LSEG) en su informe anual de referencia, donde evalúan las compañías más dinámicas, con más crecimiento y potencial de todo Europa, Cantabria Labs lleva dentro de su ADN genes emprendedores, inconformistas y alegres, con el objetivo de ofrecer a la sociedad productos para poder vivir con calidad la vida: "celebrate life".

Nos apasiona la gente inquieta, innovadora y cercana de cualquier raza, color, sexo, religión, nacionalidad, discapacidad, identidad de género u orientación sexual. Consideramos a todos los solicitantes para nuestras vacantes.

Estamos buscando un/una Regulatory Affairs Officer para unirse a nuestro equipo de Regulatory Affairs .

Funciones:

Farmacovigilancia: mantenimiento del sistema de farmacovigilancia de la compañía.

- Registro, seguimiento y gestión de sospechas de reacciones adversas.

- Tareas relacionadas con el mantenimiento del sistema de farmacovigilancia de la compañía: archivo maestro de farmacovigilancia, procedimientos normalizados de trabajo, búsquedas bibliográficas, reconciliaciones con otros departamentos, revisión y presentación de informes periódicos de seguridad y demás funciones necesarias para el cumplimiento de buenas prácticas de farmacovigilancia.

- Estudios post-autorización: seguimiento, implementación de medidas reguladoras adoptadas por razones de seguridad para medicamentos y plan de gestión de riesgos.

Registros: asegurar el cumplimiento de la normativa nacional e internacional aplicable a los productos de la compañía, desde la fase de solicitud hasta su comercialización.

- Gestión regulatoria de los productos de la compañía, especialmente medicamentos, valorable otras categorías (complementos alimenticios, cosméticos, y productos sanitarios). Preparación, presentación, mantenimiento de los expedientes de producto. Revisión de materiales de acondicionamiento y materiales promocionales.

- Realización de auditorías de expedientes de producto y participación en nuevos desarrollos de producto.

- Interacción constante con todos los departamentos de la compañía implicados en el proceso regulatorio (legal, marketing, operaciones, desarrollo galénico, unidades de negocio) e interacción con autoridades reguladoras.

- Registros internacionales: gestión, legalización y envío de documentación técnica para registros en territorio Europeo y extracomunitario (LATAM, APAC, MENA, África y China), de todos los status regulatorios de producto disponibles en la compañía.

¿Qué podemos ofrecerte?

En Cantabria Labs estamos comprometidos con generar un impacto positivo en la sociedad, en nuestros colaboradores. Y para garantizarlo, tenemos integrada en nuestra cultura una serie de programas y beneficios entre los que destacan:

Formar parte de una gran compañía líder en su sector, cuyos valores son la Cercanía, la Innovación y el Emprendimiento.

Ubicación: Madrid

Contrato indefinido

Política de Flexiwork

Viernes, y desde 15 de junio a 15 de septiembre jornada intensiva

Ambiente laboral magnífico, somos #celebraters

Grandes proyectos de crecimiento e innovación

Ayuda a comida mediante tickets restaurante.

Programa de retribución flexible.

Programa de On boarding y "Buddy" para que tu incorporación a la familia Cantabria Labs sea una experiencia sencilla, eficiente y cálida.

Plataforma propia de formación on line con mas de 200 acciones formativas disponibles

Precio especial en la compra de nuestros productos