Analista de Laboratorio Desarrollo Farmacéutico

TECNALIA

¡¡Anímate y únete a TECNALIA!! En TECNALIA impulsamos el crecimiento sostenible y afrontamos los mayores retos tecnológicos de la humanidad transformándolos en oportunidades. Ayudamos a la sociedad y las empresas a crecer a través de innovaciones tecnológicas. Estamos comprometid@s con la igualdad, la diversidad y promovemos la conciliación de la vida personal y profesional. Trabajarás en un equipo altamente cualificado, de excelencia tecnológica, en un entorno internacional y multidisciplinar.

Descripción de la oferta

TECNALIA cuenta con la experiencia y las infraestructuras necesarias para llevar a cabo el desarrollo de la formulación de una amplia gama de productos. Contamos con la única plataforma a nivel nacional que cubre el proceso completo de desarrollo de un medicamento, desde su formulación, validación analítica y fabricación de lotes piloto hasta el ensayo clínico.

En el Laboratorio de Desarrollo Farmacéutico de TECNALIA contamos con la acreditación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) y Good Manufacturing Practices (GMP).

En la actualidad queremos incorporar para una posición temporal a un/a Analista de Laboratorio Desarrollo Farmacéutico.

Responsabilidades

Su actividad principal estará relacionada con la realización de:

• Ensayos de control de principios activos en diferentes formas farmacéuticas: ensayos físicos y farmacotécnicos (peso medio, dureza, humedad, disgregación, friabilidad, densidad, osmolaridad...).
• Ensayos de disolución por UV-Visible y cuantificación de fármacos y sus impurezas por HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución).
• Cuantificación de fármacos y sustancias relacionadas, y determinación del porcentaje de disolución mediante técnicas de HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) y de espectrofotometría Ultravioleta-Visible.

Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo que sientes motivación por el desarrollo farmacéutico, ¡sigue leyendo!

Requisitos

Requisitos

• Titulación: Ciclo formativo grado superior en Análisis y Control o similares dentro de la rama química.
• Idiomas: Capacidad de lectura, comprensión y conversación en inglés. Nivel mínimo B2.

Se valorará

• Experiencia previa en técnicas de microbiología.
• Experiencia previa en laboratorio de desarrollo y/o control de calidad farmacéutico.
• Conocimiento y capacidad de trabajo bajo Buenas prácticas de laboratorio ( BPL´s) y/o GMP´s.
• Experiencia previa en técnicas cromatográficas de HPLC.

*Valoraremos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).