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Presencial en León·Jornada completa·Añadida hace 23 días (comprobada el 30 oct)
2 ofertas abiertas
Nuestro resumen
- Modalidad
- Presencial, León
- Contrato
- Duración determinada, jornada completa
- Inglés
- Obligatorio
- Formación
- Titulación universitaria




Habilidades
Salario y beneficios
Qué ofrecen
1 Contrato estable + 1 Contrato Sustitución
Jornada completa y opciones de flexibilidad.
Salario competitivo, según convenio del sector.
Formación continua y capacitación interna.
El puesto
Participar en la cualificación de equipos y validación de procesos según normativa GMP, realizando las siguientes funciones:
Qué harás
- Ejecutar y realizar el seguimiento de los planes maestros de validación.
- Diseñar e implementar procedimientos y protocolos de cualificación y validación.
- Ejecutar las validaciones y cualificaciones en todas sus fases: cualificación del diseño, de la instalación, operativa y proceso.
- Participar en el diseño y elaboración del informe técnico de cualificación.
- Elaboración de análisis de riesgos.
- Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo.
- Dar soporte en auditorías e inspecciones.
- Aquellos otros que se les encomienden en función de su categoría por necesidades del Departamento.
Requisitos
Orientación a resultados, proactividad y trabajo en equipo.
Conocimiento de la normativa GMP, conocimientos en calidad y análisis de riesgos, así como técnicas y métodos de calificación y validación.
Formación universitaria relacionada con Ciencias de la Salud, Ingeniería Química o similar.
Nivel medio - alto en inglés.
Experiencia demostrable de un año en una posición similar en la industria farmacéutica.
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