Ingeniero/a Validación Procesos Cosméticos
Michael Page España·València
Qué ofrecen
€45,000 - €50,000 al año
Bruto, según indica la oferta.
Contrato indefinido
Según la oferta.
Qué piden
Hables español con fluidez
Aparece como requisito en la oferta.
Trabajo en inglés
Se requiere inglés, según la oferta.
Trabajes presencialmente en València
No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.
Extraído automáticamente de la oferta — lo que cuenta es el anuncio completo.
Requisitos
- Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o formación técnica equivalente.
- Experiencia previa en entornos regulados participando en actividades de validación, cualificación y sistemas de calidad.
- Conocimientos sólidos de normativa GMP y gestión documental asociada.
- Experiencia participando en auditorías internas y externas.
- Nivel de inglés técnico para la revisión de documentación y comunicación profesional.
Beneficios
- Incorporación a una compañía referente dentro de su sector.
- Participación en proyectos de innovación, industrialización y mejora continua.
- Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la excelencia.
- Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento interno.
Descripción del empleo
Resumen
Compañía líder del sector cosmético y dermocosmético busca un/a especialista en Validación y Calidad GMP para garantizar el cumplimiento normativo de instalaciones, equipos, procesos y sistemas en un entorno altamente innovador y regulado.La posición ofrece la oportunidad de participar en proyectos estratégicos de industrialización, mejora continua y excelencia operativa dentro de una organización en pleno crecimiento.- Compañía líder del sector cosmético y dermocosmético
- Participarás en proyectos estratégicos de validación
¿Dónde vas a trabajar?
Compañía líder del sector cosmético y dermocosmético, con una sólida trayectoria en el desarrollo y fabricación de productos innovadores para marcas nacionales e internacionales. La compañía combina conocimiento científico, tecnología y excelencia operativa para ofrecer soluciones de alto valor añadido en un entorno altamente regulado.
Descripción
Buscamos un/a profesional especializado/a en validaciones y sistemas de calidad GMP que participe activamente en el aseguramiento de la calidad de procesos, instalaciones y equipos, contribuyendo a mantener los más altos estándares de excelencia.
- Planificar y ejecutar actividades de cualificación y validación de instalaciones, equipos, procesos productivos y sistemas informatizados.
- Mantener actualizado el Plan Maestro de Validación, garantizando su alineación con los requisitos regulatorios y corporativos.
- Participar en proyectos de industrialización, ampliaciones y cambios técnicos, asegurando el cumplimiento de las GMP durante todas las fases del proyecto.
- Gestionar y desarrollar el sistema de prerrequisitos GMP, incluyendo análisis de riesgos, desviaciones, CAPAs, planes de control e iniciativas de mejora continua.
- Elaborar, revisar y actualizar documentación técnica y de calidad.
- Dar soporte en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias.
- Promover la cultura de calidad dentro de la organización mediante acciones formativas, seguimiento de indicadores y puesta en marcha de mejoras de proceso.
¿A quién buscamos (H/M/D)?
- Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o formación técnica equivalente.
- Experiencia previa en entornos regulados participando en actividades de validación, cualificación y sistemas de calidad.
- Conocimientos sólidos de normativa GMP y gestión documental asociada.
- Experiencia participando en auditorías internas y externas.
- Nivel de inglés técnico para la revisión de documentación y comunicación profesional.
¿Cuáles son tus beneficios?
- Incorporación a una compañía referente dentro de su sector.
- Participación en proyectos de innovación, industrialización y mejora continua.
- Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la excelencia.
- Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento interno.
What you'll do
Buscamos un/a profesional especializado/a en validaciones y sistemas de calidad GMP que participe activamente en el aseguramiento de la calidad de procesos, instalaciones y equipos, contribuyendo a mantener los más altos estándares de excelencia.
- Planificar y ejecutar actividades de cualificación y validación de instalaciones, equipos, procesos productivos y sistemas informatizados.
- Mantener actualizado el Plan Maestro de Validación, garantizando su alineación con los requisitos regulatorios y corporativos.
- Participar en proyectos de industrialización, ampliaciones y cambios técnicos, asegurando el cumplimiento de las GMP durante todas las fases del proyecto.
- Gestionar y desarrollar el sistema de prerrequisitos GMP, incluyendo análisis de riesgos, desviaciones, CAPAs, planes de control e iniciativas de mejora continua.
- Elaborar, revisar y actualizar documentación técnica y de calidad.
- Dar soporte en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias.
- Promover la cultura de calidad dentro de la organización mediante acciones formativas, seguimiento de indicadores y puesta en marcha de mejoras de proceso.
What you'll get
- Incorporación a una compañía referente dentro de su sector.
- Participación en proyectos de innovación, industrialización y mejora continua.
- Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la excelencia.
- Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento interno.
About the company & team
Compañía líder del sector cosmético y dermocosmético, con una sólida trayectoria en el desarrollo y fabricación de productos innovadores para marcas nacionales e internacionales. La compañía combina conocimiento científico, tecnología y excelencia operativa para ofrecer soluciones de alto valor añadido en un entorno altamente regulado.
Resumen
Compañía líder del sector cosmético y dermocosmético busca un/a especialista en Validación y Calidad GMP para garantizar el cumplimiento normativo de instalaciones, equipos, procesos y sistemas en un entorno altamente innovador y regulado.La posición ofrece la oportunidad de participar en proyectos estratégicos de industrialización, mejora continua y excelencia operativa dentro de una organización en pleno crecimiento.
- Compañía líder del sector cosmético y dermocosmético
- Participarás en proyectos estratégicos de validación
¿A quién buscamos (H/M/D)?
- Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o formación técnica equivalente.
- Experiencia previa en entornos regulados participando en actividades de validación, cualificación y sistemas de calidad.
- Conocimientos sólidos de normativa GMP y gestión documental asociada.
- Experiencia participando en auditorías internas y externas.
- Nivel de inglés técnico para la revisión de documentación y comunicación profesional.
Esta oferta se ha traducido automáticamente al español, .
Sobre la empresa
Michael Page España
Staffing
Michael Page España es una agencia de selección de personal.Seleccionan personal para empresas clientes, así que la empresa para la que trabajarías no aparece en esta oferta.