Dirección Técnica Farmacéutica

Michael Page España·Barcelona

Qué ofrecen

  • €50,000 al año

    Bruto, según indica la oferta.

  • Contrato indefinido

    Según la oferta.

Qué piden

  • Trabajo en inglés

    Se requiere inglés, según la oferta.

  • Trabajes presencialmente en Barcelona

    No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.

  • Tengas experiencia de nivel sénior

    Puesto de nivel Senior.

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Añadida hace 9 días
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Requisitos

  • Licenciatura en Farmacia (imprescindible según normativa).
  • Experiencia en entorno farmacéutico, especialmente en fabricación y/o control de calidad.
  • Conocimiento de normas de correcta fabricación (GMP).
  • Valorable experiencia previa como Técnico/a de Garantía de Calidad en sector farmacéutico.
  • Nivel de inglés fluido (entorno internacional).
  • Perfil con mentalidad de mejora continua y capacidad para estructurar procesos.
  • Enfoque digital, con capacidad para modernizar entornos poco sistematizados.
  • Capacidad de liderazgo y coordinación de equipos.
  • Persona rigurosa, responsable y con criterio técnico.
  • Autonomía y capacidad de toma de decisiones.

Beneficios

  • Contrato indefinido.
  • Salario fijo de 50.000 € brutos/año.
  • Horario presencial con flexibilidad: 8/9h a 17/18h.
  • Proyecto estable con impacto directo en la transformación del área de calidad.
  • Oportunidad de asumir responsabilidades regulatorias y de Dirección Técnica.

Descripción del empleo

Resumen

Compañía industrial incorpora Director/a Técnico/a para liderar calidad y cumplimiento GMP en entorno farmacéutico.
  • Experiencia en calidad farmacéutica y cumplimiento GMP
  • Planta ubicada en Alt Penedès

¿Dónde vas a trabajar?

Compañía industrial del sector gran consumo con actividad en el ámbito farmacéutico. La planta, ubicada en el Alt Penedès, cuenta con una fuerte orientación internacional, exportando la mayor parte de su producción.

Descripción

La persona seleccionada se incorporará como Director/a Técnico/a con responsabilidad sobre calidad, cumplimiento regulatorio y liberación de producto.

El rol tiene un fuerte componente técnico y de responsabilidad legal, así como un papel clave en la evolución del departamento hacia un entorno más estructurado y digitalizado.

Funciones principales:

  • Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) en todos los procesos productivos.
  • Liberación de lotes de producto fabricado conforme a la normativa vigente.
  • Supervisión y coordinación de los distintos departamentos implicados en fabricación y control.
  • Asegurar el correcto mantenimiento de la documentación técnica y registros de medicamentos.
  • Supervisión de procesos de control de calidad: materias primas, producto en proceso y producto acabado.
  • Participación en validaciones, revalidaciones y mejora continua de procesos.
  • Gestión de farmacovigilancia y comunicación con autoridades sanitarias.
  • Notificación de retiradas de lotes y modificaciones relevantes a las autoridades competentes.
  • Aprobación de documentación técnico-sanitaria y soporte en registros de medicamentos.
  • Garantizar el cumplimiento de especificaciones autorizadas para cada producto.
  • Supervisión del equipo de calidad (analistas de laboratorio).
  • Impulso de la profesionalización del departamento, incluyendo la implantación de sistemas de gestión de calidad.
  • Colaboración en auditorías e inspecciones regulatorias.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

  • Licenciatura en Farmacia (imprescindible según normativa).
  • Experiencia en entorno farmacéutico, especialmente en fabricación y/o control de calidad.
  • Conocimiento de normas de correcta fabricación (GMP).
  • Valorable experiencia previa como Técnico/a de Garantía de Calidad en sector farmacéutico.
  • Nivel de inglés fluido (entorno internacional).
  • Perfil con mentalidad de mejora continua y capacidad para estructurar procesos.
  • Enfoque digital, con capacidad para modernizar entornos poco sistematizados.
  • Capacidad de liderazgo y coordinación de equipos.
  • Persona rigurosa, responsable y con criterio técnico.
  • Autonomía y capacidad de toma de decisiones.

¿Cuáles son tus beneficios?

  • Contrato indefinido.
  • Salario fijo de 50.000 € brutos/año.
  • Horario presencial con flexibilidad: 8/9h a 17/18h.
  • Proyecto estable con impacto directo en la transformación del área de calidad.
  • Oportunidad de asumir responsabilidades regulatorias y de Dirección Técnica.

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Sobre la empresa

Michael Page España

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Empresa internacional

Michael Page España es una agencia de selección de personal.Seleccionan personal para empresas clientes, así que la empresa para la que trabajarías no aparece en esta oferta.