Coordinador Global de LIMS

• ⏰ Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa)
• 📜 Contrato indefinido
• 💸 Atractivo paquete salarial
• 🥼 Seguro de vida y accidentes
• 🍽️ Ticket restaurante
• 🩺 Servicio médico in situ
• 💸 Club de beneficios y ahorro
• 💻 Plataforma de formación y aprendizaje de idiomas
• 💆🏻♀️ Plataforma de bienestar con sesiones gratuitas e ilimitadas con psicólogo
• 📈 Planes de desarrollo y política de movilidad interna
• ⭐ ¡Y mucho más!

Puesto: Global LIMS Coordinator
Ubicación: Madrid (híbrido)
Experiencia: Mínimo 3 años de experiencia en implementación y administración de sistemas informatizados

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en la investigación científica, el desarrollo, la fabricación, la venta y la comercialización de una amplia gama de principios activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor añadido a la salud humana y animal.

La actividad de Insud Pharma se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo) y Branded (Exeltis), con 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 plantas industriales, 15 centros de I+D especializados, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1.150 clientes en más de 110 países de todo el mundo. Insud Pharma cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Buscamos un Global LIMS Coordinator para incorporarse a nuestra área de Calidad en Madrid con un contrato indefinido. Este rol es clave para garantizar la sostenibilidad a largo plazo del sistema LIMS, manteniendo su estado validado y apoyando a los usuarios y equipos globales en un entorno regulado.

Trabajarás de forma transversal con departamentos como IT, Project Planning, QA y Global Quality Systems, desempeñando un papel crítico en la administración del sistema, el soporte al negocio, la resolución de incidencias y la mejora continua.

• Garantizar la sostenibilidad a largo plazo del sistema LIMS mediante la gestión de las solicitudes de los usuarios y el apoyo a las necesidades del negocio.
• Administrar y mantener el sistema en un estado controlado y validado.
• Tramitar las solicitudes de acceso y asegurar una correcta administración de los usuarios.
• Comprender y mantener los datos maestros del sistema.
• Apoyar la creación y actualización de procedimientos operativos estándar (SOP), instrucciones de trabajo y módulos de formación.
• Trabajar estrechamente con el negocio para solucionar problemas del sistema y proporcionar soluciones eficaces.
• Ser responsable del desarrollo, la gestión de la carga de trabajo y el cumplimiento de los aspectos técnicos y operativos de LIMS.
• Configurar, administrar y solucionar problemas del sistema para garantizar un rendimiento óptimo.
• Identificar y reportar anomalías en los datos y proponer oportunidades de mejora del sistema.
• Servir de enlace con diferentes departamentos, especialmente IT, Project Planning & QA y Global Quality Systems.
• Asistir a reuniones periódicas de coordinación y actualización con diversos departamentos.
• Trabajar con el responsable directo para priorizar la resolución de incidencias y adaptarse a los cambios de planes y prioridades.
• Apoyar y asesorar al equipo de Configuración de LIMS en sus actividades de cualificación.
• Ayudar en la implementación de LIMS en el departamento de QC y proporcionar soporte y formación cuando sea necesario.
• Apoyar los procedimientos de LIMS, las instrucciones de trabajo y la documentación de formación.
• Brindar apoyo durante las auditorías internas, de equipo y regulatorias.
• Desarrollar y mantener relaciones sólidas con proveedores y consultores externos.

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