Quality Control Technician

¿Quiénes somos?

Curapath es una CDMO (Contract Developing and Manufacturing Organizations) de servicio completo que conecta tecnología innovadora y precisión científica, centralizando su proceso de fabricación desde el desarrollo preclínico hasta la clínica. Ofrecemos las mejores soluciones de administración de fármacos a clientes potenciales que buscan terapias específicas.

Creemos en la ciencia para transformar el mundo y queremos que quienes trabajan en Curapath vivan en un ambiente propicio para hacerlo, por eso apostamos por el desarrollo del talento de todas de las personas de la empresa.

¿Te gustaría unirte a nuestro equipo?

En Curapath estamos buscando un/una Quality Control Technician para unirse a nuestro equipo. La persona seleccionada ejecutará las acciones necesarias para garantizar la finalización satisfactoria del proyecto asignado, garantizando la alineación general con los objetivos de Curapath.

Las funciones a realizar serán las siguientes

• Comprender, utilizar y ejecutar los PNTs e instrucciones proporcionadas, incluyendo muestreo y análisis de materias primas, estudios de estabilidad, IPC, liberación, muestras de I+D, estándares y verificaciones de limpieza.

• Realizar trabajos rutinarios de laboratorio como preparación de fases móviles, acondicionamiento de equipos, preparación de patrones y muestras, mediciones, controles de stock y mantenimiento básico de equipos.

• Manejar de forma básica equipos analíticos como cromatografía, IR, Karl Fischer, pH/conductividad y osmolalidad.

• Preparar muestras, ejecutar SOPs y realizar cálculos básicos y análisis de datos bajo orientación.

• Redactar la parte de investigación de desviaciones, controles de cambio, CAPAs y OOS bajo supervisión.

• Elaborar certificados de análisis (CoAs) conforme a las especificaciones establecidas.

• Redactar PNTs, métodos analíticos, TIs, procedimientos generales, protocolos e informes siguiendo modelos existentes, así como mantener el cuaderno de laboratorio.

• Utilizar y comprender bibliografía técnica relevante.

• Controlar de forma rutinaria estándares, reactivos y stocks de productos/soluciones, asegurando su etiquetado, almacenamiento y trazabilidad adecuados.

• Participar en la limpieza general del lugar de trabajo y en el mantenimiento del orden del laboratorio, cumpliendo con las buenas prácticas establecidas.

¿Qué necesitamos?

• Grado en Química, Ciencias Farmacéuticas, Biotecnología o similar.

• Al menos 2 años de experiencia profesional.

• Inglés medio hablado y escrito.

¿Qué ofrecemos?

• Contrato temporal por sustitución.

• Puesto con alto nivel de aprendizaje y mejora continua.

• Muy buen ambiente laboral.

• Flexibilidad horaria.