Técnico de Llenado y Acabado

Presencial en San Sebastián·Añadida hace 2 días

Viralgen

2 ofertas abiertas

Resumen

Requisitos

  • Trabajar presencialmente en San Sebastián

    No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.

  • Tener 3+ años de experiencia

    Puesto de nivel Mid.

  • FP de Grado Medio

    «Professional training in Laboratory Analysis, Quality Control, or a related field.» — según la oferta.

Esta oferta se ha traducido automáticamente al español.

Requisitos

Qué buscan

  • Formación profesional en Análisis de Laboratorio, Control de Calidad o un campo relacionado.
  • Mínimo 3 años de experiencia en operaciones de llenado estéril dentro de la industria farmacéutica o biotecnológica.
  • Experiencia trabajando en un entorno de fabricación regulado por GMP.
  • Fuertes habilidades de organización, planificación y resolución de problemas.
  • Capacidad para trabajar eficazmente en un entorno orientado al trabajo en equipo.
  • Valores de la empresa: Integridad, Innovación, Colaboración y Responsabilidad.

Se valorará

  • Conocimiento de la normativa GMP/NCF.
  • Experiencia en fabricación aséptica, productos biológicos o producción de terapia génica.
  • Mentalidad de mejora continua y disposición para aportar nuevas ideas.

El puesto

Sobre el puesto
Buscamos un Técnico de Llenado y Acabado (Fill & Finish Technician) para unirse a nuestro equipo de Fabricación y apoyar la producción de productos de terapia génica. En este puesto, realizarás operaciones críticas de Llenado y Acabado, garantizando el cumplimiento de las normas GMP, la calidad del producto y los plazos de producción. Trabajarás en un entorno colaborativo, contribuyendo directamente a la entrega de terapias innovadoras a los pacientes.

Este es un puesto temporal.

Tareas clave

Qué harás

  • Ejecutar las actividades de fabricación de Llenado y Acabado siguiendo los requisitos GMP y los procedimientos aprobados.
  • Completar, revisar y mantener la documentación de producción de forma precisa.
  • Realizar actividades de monitorización ambiental dentro del área de fabricación.
  • Gestionar los requerimientos de materiales para apoyar los procesos de producción.
  • Identificar riesgos potenciales que afecten a la calidad, seguridad u operaciones del producto y contribuir a las soluciones.
  • Apoyar los objetivos de producción y las iniciativas de mejora continua.
  • Colaborar con equipos multidisciplinares para garantizar el éxito de las operaciones de fabricación.
  • Promover el cumplimiento de las normas de Seguridad y Salud y las políticas de la empresa.

Sobre Viralgen

Sector
Biotechnology
Fundación
2017
Plantilla
400+
Sede
San Sebastián, Spain
En España
San Sebastián

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

Viralgen Vector Core, S.L.U.

Viralgen es una CDMO nacida como una joint venture entre AskBio y Columbus Venture Partners, creada en respuesta a la necesidad insatisfecha de fabricación de terapias génicas. Nuestro objetivo es ayudar a ampliar el acceso a estas terapias vitales y contribuir al avance de la salud y el bienestar humano en todo el mundo. Queremos hacer que la terapia génica sea accesible para todos los que viven con una enfermedad genética.

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