Técnico Qc

Randstad España·Barcelona

Qué ofrecen

  • Contrato indefinido

    Jornada completa.

Qué piden

  • Trabajo en inglés

    Se requiere inglés, según la oferta.

  • Trabajes presencialmente en Barcelona

    No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.

Extraído automáticamente de la oferta — lo que cuenta es el anuncio completo.

Añadida hace 1 mes
Leer la oferta completa

Requisitos

- Formación: Grado o Máster en Biotecnología, Bioquímica, Química o una disciplina de las ciencias de la vida estrechamente relacionada.

- Experiencia técnica: Experiencia demostrada y práctica en el desarrollo y ejecución de metodologías HPLC.

- Experiencia en el sector: Es obligatorio contar con una sólida trayectoria de trabajo en un laboratorio de Control de Calidad Farmacéutico bajo estrictas normativas GMP.

- Competencias deseadas: Se valorará muy positivamente la experiencia previa en técnicas de caracterización de proteínas (como Western Blot, ELISA o electroforesis).

- Idiomas: Competencia profesional en inglés (tanto hablado como escrito).

- Horario: Flexibilidad para comprometerse plenamente con el turno asignado, ya sea de mañana (6:00 h – 14:00 h) o de tarde (14:00 h - 22:00 h).

Descripción del empleo

Buscamos un/a QC Scientist (Científico/a de Control de Calidad) con experiencia y capacidad analítica para incorporarse a un entorno de laboratorio regulado en pleno crecimiento, especializado en análisis biológicos. Trabajando en estrecha colaboración con la dirección del laboratorio, desempeñarás un papel fundamental en la supervisión de los flujos de trabajo de los ensayos, la gestión de los plazos de los proyectos de los clientes y la garantía de un estricto cumplimiento normativo.

- Ejecución analítica y supervisión: Diseñar, supervisar y realizar ensayos complejos de control de calidad para productos biológicos, con un fuerte enfoque en cromatografía líquida avanzada (HPLC).

- Gestión de proyectos y clientes: Actuar como punto de contacto técnico para clientes externos, garantizando el cumplimiento de los hitos del proyecto a tiempo y manteniendo una comunicación fluida.

- Cumplimiento normativo y documental: Generar, revisar y gestionar documentación crítica de GMP (Normas de Correcta Fabricación), incluyendo procedimientos normalizados de trabajo (PNT/SOP), Certificados de Análisis (CoA), desviaciones, investigaciones de Resultados Fuera de Especificación (OOS) y CAPAs.

- Liderazgo de equipo: Guiar, dirigir y supervisar a los/as técnicos/as de laboratorio júnior, asegurando que los flujos de trabajo experimentales se ejecuten de forma precisa y segura.

- Formación: Grado o Máster en Biotecnología, Bioquímica, Química o una disciplina de las ciencias de la vida estrechamente relacionada.

- Experiencia técnica: Experiencia demostrada y práctica en el desarrollo y ejecución de metodologías HPLC.

- Experiencia en el sector: Es obligatorio contar con una sólida trayectoria de trabajo en un laboratorio de Control de Calidad Farmacéutico bajo estrictas normativas GMP.

- Competencias deseadas: Se valorará muy positivamente la experiencia previa en técnicas de caracterización de proteínas (como Western Blot, ELISA o electroforesis).

- Idiomas: Competencia profesional en inglés (tanto hablado como escrito).

- Horario: Flexibilidad para comprometerse plenamente con el turno asignado, ya sea de mañana (6:00 h - 14:00 h) o de tarde (14:00 h - 22:00 h).

Esta oferta se ha traducido automáticamente al español, .

Sobre la empresa

Randstad España

Randstad España

Staffing

Ver el perfil de la empresa
Empresa internacional

Randstad España es una agencia de selección de personal.Seleccionan personal para empresas clientes, así que la empresa para la que trabajarías no aparece en esta oferta.