Técnico De Quality Validation

Randstad España·Leganés

Qué ofrecen

  • Contrato de duración determinada

    Jornada completa.

Qué piden

  • Hables español con fluidez

    Aparece como requisito en la oferta.

  • Trabajo en inglés

    Se requiere inglés, según la oferta.

  • Trabajes presencialmente en Leganés

    No se menciona ninguna ayuda para la mudanza.

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Requisitos

- Formación: Licenciatura en Química o Farmacia.
- Experiencia: Al menos 1 año de experiencia analítica en Industria Farmacéutica manejando equipos como HPLC's, UV/VIS, Test de Disolución, IR, etc.
- Experiencia en la redacción de protocolos de validación de métodos
- Idiomas: Nivel alto de inglés medio-alto a partir de un B2.
- Conocimientos Técnicos: Manejo avanzado de Farmacopeas, conocimiento normativo ICHQ3D y conocimientos en validación de métodos incluyendo ANVISA.
- Se requiere un alto nivel de revisión de documentación GMP del laboratorio y profundo conocimiento del manejo de los OOS (resultados fuera de especificación) del laboratorio.

Beneficios

- Contratación por parte de la compañía.

Descripción del empleo

¿Tienes experiencia en validaciones y buscas un proyecto para seguir potenciando tu trayectoria en la industria?

Estamos buscando un/a Técnico/a de Quality Validations para incorporarse a un proyecto temporal de 6 meses.

Tu día a día será fundamental para asegurar la calidad y el cumplimiento normativo en el laboratorio. Te encargarás de:

- Revisar y aprobar validaciones, tanto en proceso como de limpieza.
- Realizar la puesta a punto de los nuevos métodos analíticos.
- Llevar a cabo la validación de métodos analíticos.
- Gestión de transferencias.
- Realizar la revisión de las actividades analíticas de Quality Validations.

- Formación: Licenciatura en Química o Farmacia.
- Experiencia: Al menos 1 año de experiencia analítica en Industria Farmacéutica manejando equipos como HPLC's, UV/VIS, Test de Disolución, IR, etc.
- Experiencia en la redacción de protocolos de validación de métodos
- Idiomas: Nivel alto de inglés medio-alto a partir de un B2.
- Conocimientos Técnicos: Manejo avanzado de Farmacopeas, conocimiento normativo ICHQ3D y conocimientos en validación de métodos incluyendo ANVISA.
- Se requiere un alto nivel de revisión de documentación GMP del laboratorio y profundo conocimiento del manejo de los OOS (resultados fuera de especificación) del laboratorio.

- Contratación por parte de la compañía.

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Sobre la empresa

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